中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
3期
55-57
,共3页
高效液相色谱%通脉丸%士的宁%马钱子碱%芍药苷%阿魏酸%橙皮苷%丹酚酸B
高效液相色譜%通脈汍%士的寧%馬錢子堿%芍藥苷%阿魏痠%橙皮苷%丹酚痠B
고효액상색보%통맥환%사적저%마전자감%작약감%아위산%등피감%단분산B
HPLC%Tongmai pill%strychnine%brucine%paeoniflorin%ferulic acid%hesperidin%salvianolic acid B
目的:建立了通脉丸中6种指标性成分士的宁、马钱子碱、芍药苷、阿魏酸、橙皮苷和丹酚酸B的含量测定方法,为其质量评价提供依据.方法:采用HPLC梯度洗脱,色谱条件:Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1 mL· min-1,柱温35℃,检测波长260 nm(士的宁、马钱子碱、芍药苷、橙皮苷、丹酚酸B),316 nm(阿魏酸).结果:6种成分均能达到基线分离且在该色谱条件下士的宁、马钱子碱、芍药苷、阿魏酸、橙皮苷和丹酚酸B的进样量分别在0.037～1.097,0.039 ～1.176,0.075 ～2.25,0.01 ～ 0.30,0.113 ～3.384,0.225 ～6.72 μg呈良好的线性关系.结论:经过系统的方法学考察,该方法操作简便、结果准确、重复性好,适用于通脉丸的含量测定.
目的:建立瞭通脈汍中6種指標性成分士的寧、馬錢子堿、芍藥苷、阿魏痠、橙皮苷和丹酚痠B的含量測定方法,為其質量評價提供依據.方法:採用HPLC梯度洗脫,色譜條件:Agilent ZORBAX SB-Aq色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1 mL· min-1,柱溫35℃,檢測波長260 nm(士的寧、馬錢子堿、芍藥苷、橙皮苷、丹酚痠B),316 nm(阿魏痠).結果:6種成分均能達到基線分離且在該色譜條件下士的寧、馬錢子堿、芍藥苷、阿魏痠、橙皮苷和丹酚痠B的進樣量分彆在0.037～1.097,0.039 ～1.176,0.075 ～2.25,0.01 ～ 0.30,0.113 ～3.384,0.225 ～6.72 μg呈良好的線性關繫.結論:經過繫統的方法學攷察,該方法操作簡便、結果準確、重複性好,適用于通脈汍的含量測定.
목적:건립료통맥환중6충지표성성분사적저、마전자감、작약감、아위산、등피감화단분산B적함량측정방법,위기질량평개제공의거.방법:채용HPLC제도세탈,색보조건:Agilent ZORBAX SB-Aq색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류속1 mL· min-1,주온35℃,검측파장260 nm(사적저、마전자감、작약감、등피감、단분산B),316 nm(아위산).결과:6충성분균능체도기선분리차재해색보조건하사적저、마전자감、작약감、아위산、등피감화단분산B적진양량분별재0.037～1.097,0.039 ～1.176,0.075 ～2.25,0.01 ～ 0.30,0.113 ～3.384,0.225 ～6.72 μg정량호적선성관계.결론:경과계통적방법학고찰,해방법조작간편、결과준학、중복성호,괄용우통맥환적함량측정.
