CAJ | 학술논문

根据已知的其他物种白藜芦醇合酶cDNA保守序列设计引物，用RT－PCR技术从桑葚中扩增获得白藜芦醇合酶基因部分cDNA序列，再用RACE技术获得其两端序列，并拼接得到完整的1442 bp白藜芦醇合酶基因。经序列分析发现，桑树白藜芦醇合酶基因开放阅读框长1170 bp，编码389个氨基酸，氨基酸序列含有芪合酶家族特征信号区GVLFGFGPGLT和活性中心序列GCFAGGTVLR；该基因与花生芪合酶基因的核苷酸序列同源性高达82．82％，氨基酸序列的同源性高达87．15％。
근거이지적기타물충백려호순합매cDNA보수서렬설계인물，용RT－PCR기술종상심중확증획득백려호순합매기인부분cDNA서렬，재용RACE기술획득기량단서렬，병병접득도완정적1442 bp백려호순합매기인。경서렬분석발현，상수백려호순합매기인개방열독광장1170 bp，편마389개안기산，안기산서렬함유기합매가족특정신호구GVLFGFGPGLT화활성중심서렬GCFAGGTVLR；해기인여화생기합매기인적핵감산서렬동원성고체82．82％，안기산서렬적동원성고체87．15％。