CAJ | 학술논문

以浙东白鹅为研究对象，采用克隆、测序技术获得浙东白鹅PRL基因789 bp的cDNA序列，包括了690 bp的编码区，编码229个氨基酸。并与其他物种进行同源性比较，发现该基因序列与其他鹅 PRL序列相比发生了A170G、T315C、C316A、C318T、T516C、G617A突变；其中A170G发生了氨基酸H→R的变化，C318T处发生了氨基酸H→N 的变化，G617A发生了氨基酸R→H的变化。与禽类PRL基因核苷酸和氨基酸序列同源性均在92．9％以上，与人和哺乳动物同源性在51．8％～77．2％之间。利用实时荧光定量PCR技术检测鹅产蛋期到就巢期PRL基因在相关组织中的表达变化。在产蛋期和就巢期，垂体中PRL基因表达量显著高于其他3个组织，下丘脑、卵巢、输卵管3个组织之间PRL基因mRNA表达量没有显著性差异。就巢期组织中 PRL基因表达量极显著高于产蛋期同一组织中mRNA 表达量。
이절동백아위연구대상，채용극륭、측서기술획득절동백아PRL기인789 bp적cDNA서렬，포괄료690 bp적편마구，편마229개안기산。병여기타물충진행동원성비교，발현해기인서렬여기타아 PRL서렬상비발생료A170G、T315C、C316A、C318T、T516C、G617A돌변；기중A170G발생료안기산H→R적변화，C318T처발생료안기산H→N 적변화，G617A발생료안기산R→H적변화。여금류PRL기인핵감산화안기산서렬동원성균재92．9％이상，여인화포유동물동원성재51．8％～77．2％지간。이용실시형광정량PCR기술검측아산단기도취소기PRL기인재상관조직중적표체변화。재산단기화취소기，수체중PRL기인표체량현저고우기타3개조직，하구뇌、란소、수란관3개조직지간PRL기인mRNA표체량몰유현저성차이。취소기조직중 PRL기인표체량겁현저고우산단기동일조직중mRNA 표체량。