中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
4期
778-781
,共4页
五味消毒饮%测定%绿原酸%咖啡酸%蒙花苷%秦皮乙素
五味消毒飲%測定%綠原痠%咖啡痠%矇花苷%秦皮乙素
오미소독음%측정%록원산%가배산%몽화감%진피을소
Wuwei Xiaodu Drink%determination%chlorogenic acid%caffeic acid%linarin%aesculetin
目的 建立HPLC法同时测定五味消毒饮中绿原酸、咖啡酸、蒙花苷和秦皮乙素4种活性成分.方法 五味消毒饮水提液分析采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5.0 μm),以0.05％三氟乙酸溶液(V/V)-乙腈为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长为320 nm和344 nm,柱温30℃.结果 绿原酸、咖啡酸、蒙花苷和秦皮乙素的线性范围分别为4.96～ 49.6 μg/mL,0.255～2.55 μg/mL,2.51～25.1 μg/mL和2.47～24.7pg/mL(r≥0.999 8).平均回收率在95％ ～ 105％范围内.结论 该方法简便、灵敏、准确,可作为五味消毒饮的质量控制方法.
目的 建立HPLC法同時測定五味消毒飲中綠原痠、咖啡痠、矇花苷和秦皮乙素4種活性成分.方法 五味消毒飲水提液分析採用Agilent Eclipse XDB-C18色譜柱(250 mm×4.6mm,5.0 μm),以0.05％三氟乙痠溶液(V/V)-乙腈為流動相,梯度洗脫,體積流量1.0 mL/min,檢測波長為320 nm和344 nm,柱溫30℃.結果 綠原痠、咖啡痠、矇花苷和秦皮乙素的線性範圍分彆為4.96～ 49.6 μg/mL,0.255～2.55 μg/mL,2.51～25.1 μg/mL和2.47～24.7pg/mL(r≥0.999 8).平均迴收率在95％ ～ 105％範圍內.結論 該方法簡便、靈敏、準確,可作為五味消毒飲的質量控製方法.
목적 건립HPLC법동시측정오미소독음중록원산、가배산、몽화감화진피을소4충활성성분.방법 오미소독음수제액분석채용Agilent Eclipse XDB-C18색보주(250 mm×4.6mm,5.0 μm),이0.05％삼불을산용액(V/V)-을정위류동상,제도세탈,체적류량1.0 mL/min,검측파장위320 nm화344 nm,주온30℃.결과 록원산、가배산、몽화감화진피을소적선성범위분별위4.96～ 49.6 μg/mL,0.255～2.55 μg/mL,2.51～25.1 μg/mL화2.47～24.7pg/mL(r≥0.999 8).평균회수솔재95％ ～ 105％범위내.결론 해방법간편、령민、준학,가작위오미소독음적질량공제방법.
