中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
4期
774-778
,共5页
郑东昆%陈伟康%黄波%崇岚%罗跃华
鄭東昆%陳偉康%黃波%崇嵐%囉躍華
정동곤%진위강%황파%숭람%라약화
裸花紫珠胶囊%质量标准%TLC%UHPLC%木犀草苷%连翘酯苷B%毛蕊花糖苷%异毛蕊花糖苷
裸花紫珠膠囊%質量標準%TLC%UHPLC%木犀草苷%連翹酯苷B%毛蕊花糖苷%異毛蕊花糖苷
라화자주효낭%질량표준%TLC%UHPLC%목서초감%련교지감B%모예화당감%이모예화당감
Luohua Zizhu Capsules%quality standard%TLC,UHPLC%luteoloside%forsythoside B%acteoside%isoacteoside
目的 建立裸花紫珠胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对胶囊中裸花紫珠进行定性鉴别;采用超高效液相色谱法(UHPLC),Waters ACQUITY UPLC@BEH C18柱(2.1 mm ×100 mm,1.7 μm),同时对制剂中木犀草苷、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷进行定量测定.结果 薄层鉴别专属性强,斑点清晰,分离度好;木犀草苷、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷分别在1.79～ 89.69 μg/mL(r=0.999 9)、8.45～422.45 μg/mL(r =0.999 9)、14.48～724.14 μg/mL(r=0.999 8)、14.12 ～706.11μg/mL(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为98.1％、101.3％、98.4％、102.0％,RSD分别为1.2％、1.5％、1.3％、1.5％.结论 所建立的定性、定量分析方法简便快速,准确度高,能够有效控制裸花紫珠胶囊的质量.
目的 建立裸花紫珠膠囊的質量標準.方法 採用薄層色譜法(TLC)對膠囊中裸花紫珠進行定性鑒彆;採用超高效液相色譜法(UHPLC),Waters ACQUITY UPLC@BEH C18柱(2.1 mm ×100 mm,1.7 μm),同時對製劑中木犀草苷、連翹酯苷B、毛蕊花糖苷及異毛蕊花糖苷進行定量測定.結果 薄層鑒彆專屬性彊,斑點清晰,分離度好;木犀草苷、連翹酯苷B、毛蕊花糖苷及異毛蕊花糖苷分彆在1.79～ 89.69 μg/mL(r=0.999 9)、8.45～422.45 μg/mL(r =0.999 9)、14.48～724.14 μg/mL(r=0.999 8)、14.12 ～706.11μg/mL(r=0.999 9)範圍內呈良好的線性關繫,平均加樣迴收率(n=9)分彆為98.1％、101.3％、98.4％、102.0％,RSD分彆為1.2％、1.5％、1.3％、1.5％.結論 所建立的定性、定量分析方法簡便快速,準確度高,能夠有效控製裸花紫珠膠囊的質量.
목적 건립라화자주효낭적질량표준.방법 채용박층색보법(TLC)대효낭중라화자주진행정성감별;채용초고효액상색보법(UHPLC),Waters ACQUITY UPLC@BEH C18주(2.1 mm ×100 mm,1.7 μm),동시대제제중목서초감、련교지감B、모예화당감급이모예화당감진행정량측정.결과 박층감별전속성강,반점청석,분리도호;목서초감、련교지감B、모예화당감급이모예화당감분별재1.79～ 89.69 μg/mL(r=0.999 9)、8.45～422.45 μg/mL(r =0.999 9)、14.48～724.14 μg/mL(r=0.999 8)、14.12 ～706.11μg/mL(r=0.999 9)범위내정량호적선성관계,평균가양회수솔(n=9)분별위98.1％、101.3％、98.4％、102.0％,RSD분별위1.2％、1.5％、1.3％、1.5％.결론 소건립적정성、정량분석방법간편쾌속,준학도고,능구유효공제라화자주효낭적질량.
