中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
4期
810-813
,共4页
崔红梅%罗恒%杨军%杨安东
崔紅梅%囉恆%楊軍%楊安東
최홍매%라항%양군%양안동
毛果婆婆纳%梓醇%桃叶珊瑚苷%胡黄连苷Ⅱ%环烯醚萜苷%高效液相色谱
毛果婆婆納%梓醇%桃葉珊瑚苷%鬍黃連苷Ⅱ%環烯醚萜苷%高效液相色譜
모과파파납%재순%도협산호감%호황련감Ⅱ%배희미첩감%고효액상색보
Veronica eriogyne H.Winkl%catalpol%aucubin%picroside Ⅱ%iridoid glycoside%HPLC
目的 建立HPLC同时定量测定采自西藏、四川阿坝毛果婆婆纳中梓醇、桃叶珊瑚苷、胡黄连苷Ⅱ的方法.方法 采用外标法,Gemini C18色谱柱(110 A,4.60 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0～13 min,3％A;13～20min,3％ ～15％A;20～50rmin,15％A;50～60min,15％ ～21％A;60～70min,21％A;70 ～110 min,21％ ～ 100％ A),体积流量1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长203 nm.结果 梓醇、桃叶珊瑚苷、胡黄连苷Ⅱ的线性范围分别为0.101 5～5.076 μg,0.093 2～4.66 μg,0.043 6～ 2.18 μg;平均加样回收率分别为98.9％ (RSD 1.0％),103.8％(RSD O.7％),98.8％ (RSD 1.9％).结论 10个产地婆婆纳中梓醇、桃叶珊瑚苷、胡黄连苷Ⅱ的量差异明显,高低差异近10倍之多.
目的 建立HPLC同時定量測定採自西藏、四川阿壩毛果婆婆納中梓醇、桃葉珊瑚苷、鬍黃連苷Ⅱ的方法.方法 採用外標法,Gemini C18色譜柱(110 A,4.60 mm×250 mm,5μm),流動相為乙腈(A)-水(B)梯度洗脫(0～13 min,3％A;13～20min,3％ ～15％A;20～50rmin,15％A;50～60min,15％ ～21％A;60～70min,21％A;70 ～110 min,21％ ～ 100％ A),體積流量1.0 mL/min,柱溫25℃,檢測波長203 nm.結果 梓醇、桃葉珊瑚苷、鬍黃連苷Ⅱ的線性範圍分彆為0.101 5～5.076 μg,0.093 2～4.66 μg,0.043 6～ 2.18 μg;平均加樣迴收率分彆為98.9％ (RSD 1.0％),103.8％(RSD O.7％),98.8％ (RSD 1.9％).結論 10箇產地婆婆納中梓醇、桃葉珊瑚苷、鬍黃連苷Ⅱ的量差異明顯,高低差異近10倍之多.
목적 건립HPLC동시정량측정채자서장、사천아패모과파파납중재순、도협산호감、호황련감Ⅱ적방법.방법 채용외표법,Gemini C18색보주(110 A,4.60 mm×250 mm,5μm),류동상위을정(A)-수(B)제도세탈(0～13 min,3％A;13～20min,3％ ～15％A;20～50rmin,15％A;50～60min,15％ ～21％A;60～70min,21％A;70 ～110 min,21％ ～ 100％ A),체적류량1.0 mL/min,주온25℃,검측파장203 nm.결과 재순、도협산호감、호황련감Ⅱ적선성범위분별위0.101 5～5.076 μg,0.093 2～4.66 μg,0.043 6～ 2.18 μg;평균가양회수솔분별위98.9％ (RSD 1.0％),103.8％(RSD O.7％),98.8％ (RSD 1.9％).결론 10개산지파파납중재순、도협산호감、호황련감Ⅱ적량차이명현,고저차이근10배지다.
