中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
4期
873-875
,共3页
侯茜%张秋菊%刘永琦%张帆
侯茜%張鞦菊%劉永琦%張帆
후천%장추국%류영기%장범
黄芪注射液%人骨髓间充质于细胞(hMSCs)%低氧培养%增殖
黃芪註射液%人骨髓間充質于細胞(hMSCs)%低氧培養%增殖
황기주사액%인골수간충질우세포(hMSCs)%저양배양%증식
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目的 探讨低氧环境下黄芪注射液对入骨髓间充质干细胞(hMSCs)体外增殖的影响.方法 将体外培养的hMSCs分成常氧组和低氧组,分别用0、25、50、100、150、200、300、400、500、600、1 000 μg/mL的黄芪注射液干预48 h,采用倒置相差显微镜观察细胞形态,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞的增殖情况.结果 低氧环境下,25、50、100、150、200 μg/mL的黄芪注射液均可明显促进hMSCs的增殖(P<0.01),其中50 μg/mL黄芪注射液的增殖效果最显著(P<0.01),达600 μg/mL时产生抑制作用;常氧环境下,黄芪注射液以300 μg/mL对hMSCs的促增殖作用最为明显(P<0.01),25、50、100、150、200、600、1 000 μg/mL黄芪注射液均抑制hMSCs的增殖.结论 黄芪注射液在一定质量浓度下可促进体外培养的hMSCs的增殖.低氧环境下,低质量浓度促进其增殖;常氧环境下,低质量浓度抑制其增殖.
目的 探討低氧環境下黃芪註射液對入骨髓間充質榦細胞(hMSCs)體外增殖的影響.方法 將體外培養的hMSCs分成常氧組和低氧組,分彆用0、25、50、100、150、200、300、400、500、600、1 000 μg/mL的黃芪註射液榦預48 h,採用倒置相差顯微鏡觀察細胞形態,四甲基偶氮唑鹽(MTT)法檢測細胞的增殖情況.結果 低氧環境下,25、50、100、150、200 μg/mL的黃芪註射液均可明顯促進hMSCs的增殖(P<0.01),其中50 μg/mL黃芪註射液的增殖效果最顯著(P<0.01),達600 μg/mL時產生抑製作用;常氧環境下,黃芪註射液以300 μg/mL對hMSCs的促增殖作用最為明顯(P<0.01),25、50、100、150、200、600、1 000 μg/mL黃芪註射液均抑製hMSCs的增殖.結論 黃芪註射液在一定質量濃度下可促進體外培養的hMSCs的增殖.低氧環境下,低質量濃度促進其增殖;常氧環境下,低質量濃度抑製其增殖.
목적 탐토저양배경하황기주사액대입골수간충질간세포(hMSCs)체외증식적영향.방법 장체외배양적hMSCs분성상양조화저양조,분별용0、25、50、100、150、200、300、400、500、600、1 000 μg/mL적황기주사액간예48 h,채용도치상차현미경관찰세포형태,사갑기우담서염(MTT)법검측세포적증식정황.결과 저양배경하,25、50、100、150、200 μg/mL적황기주사액균가명현촉진hMSCs적증식(P<0.01),기중50 μg/mL황기주사액적증식효과최현저(P<0.01),체600 μg/mL시산생억제작용;상양배경하,황기주사액이300 μg/mL대hMSCs적촉증식작용최위명현(P<0.01),25、50、100、150、200、600、1 000 μg/mL황기주사액균억제hMSCs적증식.결론 황기주사액재일정질량농도하가촉진체외배양적hMSCs적증식.저양배경하,저질량농도촉진기증식;상양배경하,저질량농도억제기증식.