医学理论与实践
醫學理論與實踐
의학이론여실천
The Journal of Medical Theory and Practice
2015年
4期
439-440,443
,共3页
超声%染色体异常%颈项透明层厚度%鼻骨缺失%静脉导管A波
超聲%染色體異常%頸項透明層厚度%鼻骨缺失%靜脈導管A波
초성%염색체이상%경항투명층후도%비골결실%정맥도관A파
目的:探讨超声仪对胎儿颈项透明层(NT)厚度、鼻骨缺失、静脉导管A波的联合检查在胎儿染色体异常(CA)中的应用价值.方法:选择2013年1月-2014年5月在我院行产前常规彩超筛查的867例孕妇,测量其胎儿的NT厚度、鼻骨缺失及静脉导管频谱等项目,若初诊为染色体异常,再通过胎儿羊膜腔或脐静脉穿刺,分析羊水染色体核型.结果:检测结果:NT增厚(≥2.5mm)19例,鼻骨短小或缺失18例,静脉导管A波消失或倒置14例,联合检查诊断胎儿异常13例.羊水染色体核型分析发现,CA 6例,其中21、18、13-三体综合征分别为3例、2例、1例.较之单独检测,联合检测方法的敏感性、阳性预测值明显高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:超声仪对胎儿NT厚度、鼻骨缺失、静脉导管A波的联合检查,可以进一步提高早孕期CA诊断精确度,值得深究推广.
目的:探討超聲儀對胎兒頸項透明層(NT)厚度、鼻骨缺失、靜脈導管A波的聯閤檢查在胎兒染色體異常(CA)中的應用價值.方法:選擇2013年1月-2014年5月在我院行產前常規綵超篩查的867例孕婦,測量其胎兒的NT厚度、鼻骨缺失及靜脈導管頻譜等項目,若初診為染色體異常,再通過胎兒羊膜腔或臍靜脈穿刺,分析羊水染色體覈型.結果:檢測結果:NT增厚(≥2.5mm)19例,鼻骨短小或缺失18例,靜脈導管A波消失或倒置14例,聯閤檢查診斷胎兒異常13例.羊水染色體覈型分析髮現,CA 6例,其中21、18、13-三體綜閤徵分彆為3例、2例、1例.較之單獨檢測,聯閤檢測方法的敏感性、暘性預測值明顯高,差異有統計學意義(P＜0.05).結論:超聲儀對胎兒NT厚度、鼻骨缺失、靜脈導管A波的聯閤檢查,可以進一步提高早孕期CA診斷精確度,值得深究推廣.
목적:탐토초성의대태인경항투명층(NT)후도、비골결실、정맥도관A파적연합검사재태인염색체이상(CA)중적응용개치.방법:선택2013년1월-2014년5월재아원행산전상규채초사사적867례잉부,측량기태인적NT후도、비골결실급정맥도관빈보등항목,약초진위염색체이상,재통과태인양막강혹제정맥천자,분석양수염색체핵형.결과:검측결과:NT증후(≥2.5mm)19례,비골단소혹결실18례,정맥도관A파소실혹도치14례,연합검사진단태인이상13례.양수염색체핵형분석발현,CA 6례,기중21、18、13-삼체종합정분별위3례、2례、1례.교지단독검측,연합검측방법적민감성、양성예측치명현고,차이유통계학의의(P＜0.05).결론:초성의대태인NT후도、비골결실、정맥도관A파적연합검사,가이진일보제고조잉기CA진단정학도,치득심구추엄.
