中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2014年
5期
1221-1222
,共2页
周德江%牟东%翁敏%曾维政
週德江%牟東%翁敏%曾維政
주덕강%모동%옹민%증유정
慢性乙肝%HBeAg%HBV DNA%活动度分级%纤维化分期
慢性乙肝%HBeAg%HBV DNA%活動度分級%纖維化分期
만성을간%HBeAg%HBV DNA%활동도분급%섬유화분기
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目的 研究探讨慢性乙肝免疫清除(IC)期乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙肝病毒(HBV)DNA水平和活动度分级(G分级)及纤维化分期(S分期)的相关性.方法 选取2009年2月至2012年2月于该院被确诊为IC期慢性乙肝(CHB)病患253例.分别检测肝炎不同G分级,以及S分期之下,HBeAg和HBV DNA水平.并分析两者水平和G分级以及S分期关系.结果 G1 ~ G4患者血清HBeAg水平分别为(2.94±2.86)、(2.93±2.75)、(2.68±2.66)、(2.31±2.42),HBeAg水平伴随G分级增加而逐渐下降,Spearman相关分析可知,HBeAg和G分级呈负相关(x2=45.36,r=-0.419,P<0.01).此外,HBV DNA水平分别为(6.44±1.36)、(6.88±1.04)、(6.38±1.18)、(6.05±1.10).随G分级增加变化不显著,不具有相关性(x2 =2.136,r=-0.012,P>0.05).HBeAg和HBV DNA水平在S1 ~S4时病患机体的水平分别为(2.98±2.73)和(7.02±1.05),(2.88±2.72)和(6.74±1.03),(2.57±2.54)和(6.36±1.05),(2.31±2.43)和(5.76±1.07).伴随S分期增加而逐渐下降,Spearman分析可知,HBeAg,HBVDNA水平和S分期均呈负相关(x2 =35.82,41.25,r=-0.531,-0.522,P<0.01).以HBeAg水平对G≥3及G≥4的病患进行判断,曲线下面积(即AUC)为0.73及0.72;HBeAg最优截点是2.94和2.62 lg s/co.而S≥3及S≥4的病患AUC为0.78及0.76;HBeAg最优截点是2.98和2.82.结论 HBeAg和G分级呈负相关,HBeAg,HBV DNA水平和S分期均呈负相关,且HBeAg水平能够作为肝脏病理学有关诊断模型的一种指标.
目的 研究探討慢性乙肝免疫清除(IC)期乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙肝病毒(HBV)DNA水平和活動度分級(G分級)及纖維化分期(S分期)的相關性.方法 選取2009年2月至2012年2月于該院被確診為IC期慢性乙肝(CHB)病患253例.分彆檢測肝炎不同G分級,以及S分期之下,HBeAg和HBV DNA水平.併分析兩者水平和G分級以及S分期關繫.結果 G1 ~ G4患者血清HBeAg水平分彆為(2.94±2.86)、(2.93±2.75)、(2.68±2.66)、(2.31±2.42),HBeAg水平伴隨G分級增加而逐漸下降,Spearman相關分析可知,HBeAg和G分級呈負相關(x2=45.36,r=-0.419,P<0.01).此外,HBV DNA水平分彆為(6.44±1.36)、(6.88±1.04)、(6.38±1.18)、(6.05±1.10).隨G分級增加變化不顯著,不具有相關性(x2 =2.136,r=-0.012,P>0.05).HBeAg和HBV DNA水平在S1 ~S4時病患機體的水平分彆為(2.98±2.73)和(7.02±1.05),(2.88±2.72)和(6.74±1.03),(2.57±2.54)和(6.36±1.05),(2.31±2.43)和(5.76±1.07).伴隨S分期增加而逐漸下降,Spearman分析可知,HBeAg,HBVDNA水平和S分期均呈負相關(x2 =35.82,41.25,r=-0.531,-0.522,P<0.01).以HBeAg水平對G≥3及G≥4的病患進行判斷,麯線下麵積(即AUC)為0.73及0.72;HBeAg最優截點是2.94和2.62 lg s/co.而S≥3及S≥4的病患AUC為0.78及0.76;HBeAg最優截點是2.98和2.82.結論 HBeAg和G分級呈負相關,HBeAg,HBV DNA水平和S分期均呈負相關,且HBeAg水平能夠作為肝髒病理學有關診斷模型的一種指標.
목적 연구탐토만성을간면역청제(IC)기을형간염e항원(HBeAg)、을간병독(HBV)DNA수평화활동도분급(G분급)급섬유화분기(S분기)적상관성.방법 선취2009년2월지2012년2월우해원피학진위IC기만성을간(CHB)병환253례.분별검측간염불동G분급,이급S분기지하,HBeAg화HBV DNA수평.병분석량자수평화G분급이급S분기관계.결과 G1 ~ G4환자혈청HBeAg수평분별위(2.94±2.86)、(2.93±2.75)、(2.68±2.66)、(2.31±2.42),HBeAg수평반수G분급증가이축점하강,Spearman상관분석가지,HBeAg화G분급정부상관(x2=45.36,r=-0.419,P<0.01).차외,HBV DNA수평분별위(6.44±1.36)、(6.88±1.04)、(6.38±1.18)、(6.05±1.10).수G분급증가변화불현저,불구유상관성(x2 =2.136,r=-0.012,P>0.05).HBeAg화HBV DNA수평재S1 ~S4시병환궤체적수평분별위(2.98±2.73)화(7.02±1.05),(2.88±2.72)화(6.74±1.03),(2.57±2.54)화(6.36±1.05),(2.31±2.43)화(5.76±1.07).반수S분기증가이축점하강,Spearman분석가지,HBeAg,HBVDNA수평화S분기균정부상관(x2 =35.82,41.25,r=-0.531,-0.522,P<0.01).이HBeAg수평대G≥3급G≥4적병환진행판단,곡선하면적(즉AUC)위0.73급0.72;HBeAg최우절점시2.94화2.62 lg s/co.이S≥3급S≥4적병환AUC위0.78급0.76;HBeAg최우절점시2.98화2.82.결론 HBeAg화G분급정부상관,HBeAg,HBV DNA수평화S분기균정부상관,차HBeAg수평능구작위간장병이학유관진단모형적일충지표.