CAJ | 학술논문

目的：探讨灰树花多糖（PGF）联合顺铂（DDP）诱导HeLa细胞凋亡及其可能的分子机制。方法四甲基偶氮唑蓝比危法（MTT）检测细胞增殖抑制率， RT-PCR 法检测 survivin 和 caspase-3 mRNA 的表达。结果 MTT 法显示，联合用药抑制率均高于单药组（ P＜0.05）。 PGF 0.05 mg／L与DDP 1 mg／L联合作用24 h时，Q＞1.15； RT-PCR显示，联合用药组与两单药组比较 survivin mRNA 表达下调，caspase-3 mRNA 表达上调。结论联合用药对HeLa细胞的抑制率较单独用药组有明显提高。联合用药24 h时点，二者有协同作用。联合用药诱导HeLa细胞凋亡可能与凋亡基因survivin表达下调和caspase-3基因表达上调有关。
목적：탐토회수화다당（PGF）연합순박（DDP）유도HeLa세포조망급기가능적분자궤제。방법사갑기우담서람비위법（MTT）검측세포증식억제솔， RT-PCR 법검측 survivin 화 caspase-3 mRNA 적표체。결과 MTT 법현시，연합용약억제솔균고우단약조（ P＜0.05）。 PGF 0.05 mg／L여DDP 1 mg／L연합작용24 h시，Q＞1.15； RT-PCR현시，연합용약조여량단약조비교 survivin mRNA 표체하조，caspase-3 mRNA 표체상조。결론연합용약대HeLa세포적억제솔교단독용약조유명현제고。연합용약24 h시점，이자유협동작용。연합용약유도HeLa세포조망가능여조망기인survivin표체하조화caspase-3기인표체상조유관。