中华放射医学与防护杂志
中華放射醫學與防護雜誌
중화방사의학여방호잡지
Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection
2015年
4期
245-247,302
,共4页
冯建刚%李爽%封江彬%高玲%陆雪%陈德清%刘青杰
馮建剛%李爽%封江彬%高玲%陸雪%陳德清%劉青傑
풍건강%리상%봉강빈%고령%륙설%진덕청%류청걸
实时荧光PCR%S100A4%基因表达%60Co γ射线
實時熒光PCR%S100A4%基因錶達%60Co γ射線
실시형광PCR%S100A4%기인표체%60Co γ사선
Real-time PCR%S100A4%Gene expression%60Co γ-rays
目的 应用实时荧光PCR技术检测不同剂量60Co γ射线照射后不同时间永生化淋巴细胞系AHH-1中S100A4基因的表达变化情况,探讨其基因表达变化的剂量和时间效应关系.方法 永生化淋巴细胞系AHH-1接受0、1、3、5、8、10、15、18 Gy60Coγ射线照射后4、8、12、24、48和72 h,利用反转录聚合酶链反应(PCR)以及实时荧光PCR技术检测细胞S100A4基因表达水平,分析各时间点其基因的相对表达水平与不同照射剂量之间的关系.结果 照射后各时间点,一定剂量范围内,AHH-1中S100 A4基因的表达水平上调,与照射剂量存在着一定的剂量-效应关系(R2 =0.79~0.93,P<0.05);在一定时间范围内,AHH-1中S100A4基因表达水平的上调受照射后时间的影响(F=8.91,P<0.01).结论 在一定剂量范围内,辐射诱导的S100A4基因表达在转录水平的变化检测便捷,具有较好的剂量-效应关系,初步具备作为生物剂量计的基本条件.
目的 應用實時熒光PCR技術檢測不同劑量60Co γ射線照射後不同時間永生化淋巴細胞繫AHH-1中S100A4基因的錶達變化情況,探討其基因錶達變化的劑量和時間效應關繫.方法 永生化淋巴細胞繫AHH-1接受0、1、3、5、8、10、15、18 Gy60Coγ射線照射後4、8、12、24、48和72 h,利用反轉錄聚閤酶鏈反應(PCR)以及實時熒光PCR技術檢測細胞S100A4基因錶達水平,分析各時間點其基因的相對錶達水平與不同照射劑量之間的關繫.結果 照射後各時間點,一定劑量範圍內,AHH-1中S100 A4基因的錶達水平上調,與照射劑量存在著一定的劑量-效應關繫(R2 =0.79~0.93,P<0.05);在一定時間範圍內,AHH-1中S100A4基因錶達水平的上調受照射後時間的影響(F=8.91,P<0.01).結論 在一定劑量範圍內,輻射誘導的S100A4基因錶達在轉錄水平的變化檢測便捷,具有較好的劑量-效應關繫,初步具備作為生物劑量計的基本條件.
목적 응용실시형광PCR기술검측불동제량60Co γ사선조사후불동시간영생화림파세포계AHH-1중S100A4기인적표체변화정황,탐토기기인표체변화적제량화시간효응관계.방법 영생화림파세포계AHH-1접수0、1、3、5、8、10、15、18 Gy60Coγ사선조사후4、8、12、24、48화72 h,이용반전록취합매련반응(PCR)이급실시형광PCR기술검측세포S100A4기인표체수평,분석각시간점기기인적상대표체수평여불동조사제량지간적관계.결과 조사후각시간점,일정제량범위내,AHH-1중S100 A4기인적표체수평상조,여조사제량존재착일정적제량-효응관계(R2 =0.79~0.93,P<0.05);재일정시간범위내,AHH-1중S100A4기인표체수평적상조수조사후시간적영향(F=8.91,P<0.01).결론 재일정제량범위내,복사유도적S100A4기인표체재전록수평적변화검측편첩,구유교호적제량-효응관계,초보구비작위생물제량계적기본조건.
Objective To investigate the dose response of S100A4 gene expression in the irradiated lymphoblastoid cells AHH-1 at different time points post irradiation.Methods AHH-1 cells was exposed to different doses(0,1,3,5,8,10,15 and 18 Gy)of 60Co γ-rays,and its mRNA levels of S100A4 was detected by reverse transcription PCR and real-time PCR at 4,8,12,24,48 and 72 h after irradiation.Results Within the range of applied doses,the level of S100A4 gene expression was upregulated with a good dose-response (R2 =0.79-0.93,P < 0.05) and had obvious difference at different time points (F =8.91,P < 0.01).Conclusion S100A4 gene expression at transcriptional level could be detected easily and had optimum dose-responses at certain time points after irradiation,and hence is applicable as a dosimeter.