CAJ | 학술논문

为了研究猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV） N蛋白的生物学特性，根据GenBank上登录的PRRSV的基因序列设计引物，以生物研究院保存的PRRSV病料的总RNA为模板进行RT-PCR，获得 N基因的完整开放阅读框为372bp，构建原核表达载体pET-28a-N并转化到大肠杆菌BL21中，IPTG诱导表达得到重组蛋白包涵体，经破碎、纯化、透析复性后通过SDS-PAGE电泳检测和Western blot分析表达产物的特性。结果显示，获得的重组蛋白大小约为21KD，能与抗PRRSV N 蛋白的多抗发生特异性反应，说明该蛋白具有良好的免疫原性。BCA法测定蛋白浓度为540μg/mL，说明蛋白表达量较高。因此，试验重组蛋白表达量较高，且具有良好的免疫原性。
위료연구저번식여호흡종합정병독（PRRSV） N단백적생물학특성，근거GenBank상등록적PRRSV적기인서렬설계인물，이생물연구원보존적PRRSV병료적총RNA위모판진행RT-PCR，획득 N기인적완정개방열독광위372bp，구건원핵표체재체pET-28a-N병전화도대장간균BL21중，IPTG유도표체득도중조단백포함체，경파쇄、순화、투석복성후통과SDS-PAGE전영검측화Western blot분석표체산물적특성。결과현시，획득적중조단백대소약위21KD，능여항PRRSV N 단백적다항발생특이성반응，설명해단백구유량호적면역원성。BCA법측정단백농도위540μg/mL，설명단백표체량교고。인차，시험중조단백표체량교고，차구유량호적면역원성。