中国医师进修杂志
中國醫師進脩雜誌
중국의사진수잡지
CHINESE JOURNAL OF POSTGRADUATES OF MEDICINE
2015年
4期
295-297
,共3页
张兆云%阿布力克木·吐尔地
張兆雲%阿佈力剋木·吐爾地
장조운%아포력극목·토이지
糖尿病,妊娠%危险因素%铁蛋白质类%肝炎病毒,乙型
糖尿病,妊娠%危險因素%鐵蛋白質類%肝炎病毒,乙型
당뇨병,임신%위험인소%철단백질류%간염병독,을형
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目的 探讨妊娠期糖尿病(GDM)与血清铁蛋白(SF)水平及乙型肝炎病毒(HBV)携带的相关性.方法 选择住院分娩的GDM孕妇126例(GDM组)和正常孕妇186例(对照组).采用酶联免疫吸附法检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg),若HBsAg阳性、血清转氨酶正常、无临床症状诊断为HBV携带者.血红蛋白、红细胞平均血红蛋白(MCH)、红细胞平均体积(MCV)检测采用日本Sysmex全自动血球分析仪,SF检测采用颗粒增强型免疫透射比浊法.结果 GDM组SF、血红蛋白、糖化血红蛋白明显高于对照组[(76.94±62.01)μg/L比(54.72±53.60) μg/L、(118.11±7.98)g/L比(113.05±7.21)g/L、(5.53±0.57)％比(4.93±0.35)％],差异有统计学意义(P＜0.01).两组MCV、MCH比较差异无统计学意义(P＞0.05).多因素Logistic回归分析结果显示,SF、糖化血红蛋白是GDM发生的独立危险因素(OR=1.007和3.738,95％ CI0.866～ 1.021和1.644～ 8.337,P＜0.01).两组HBV携带者共40例,占12.8％(40/312),GDM组和对照组HBV携带情况比较差异无统计学意义[11.1％(14/126)比14.0％(26/186),P＞ 0.05].结论 妊娠期机体贮存铁升高是GDM发生的危险因素,HBV携带与GDM的发生无关.
目的 探討妊娠期糖尿病(GDM)與血清鐵蛋白(SF)水平及乙型肝炎病毒(HBV)攜帶的相關性.方法 選擇住院分娩的GDM孕婦126例(GDM組)和正常孕婦186例(對照組).採用酶聯免疫吸附法檢測乙型肝炎錶麵抗原(HBsAg),若HBsAg暘性、血清轉氨酶正常、無臨床癥狀診斷為HBV攜帶者.血紅蛋白、紅細胞平均血紅蛋白(MCH)、紅細胞平均體積(MCV)檢測採用日本Sysmex全自動血毬分析儀,SF檢測採用顆粒增彊型免疫透射比濁法.結果 GDM組SF、血紅蛋白、糖化血紅蛋白明顯高于對照組[(76.94±62.01)μg/L比(54.72±53.60) μg/L、(118.11±7.98)g/L比(113.05±7.21)g/L、(5.53±0.57)％比(4.93±0.35)％],差異有統計學意義(P＜0.01).兩組MCV、MCH比較差異無統計學意義(P＞0.05).多因素Logistic迴歸分析結果顯示,SF、糖化血紅蛋白是GDM髮生的獨立危險因素(OR=1.007和3.738,95％ CI0.866～ 1.021和1.644～ 8.337,P＜0.01).兩組HBV攜帶者共40例,佔12.8％(40/312),GDM組和對照組HBV攜帶情況比較差異無統計學意義[11.1％(14/126)比14.0％(26/186),P＞ 0.05].結論 妊娠期機體貯存鐵升高是GDM髮生的危險因素,HBV攜帶與GDM的髮生無關.
목적 탐토임신기당뇨병(GDM)여혈청철단백(SF)수평급을형간염병독(HBV)휴대적상관성.방법 선택주원분면적GDM잉부126례(GDM조)화정상잉부186례(대조조).채용매련면역흡부법검측을형간염표면항원(HBsAg),약HBsAg양성、혈청전안매정상、무림상증상진단위HBV휴대자.혈홍단백、홍세포평균혈홍단백(MCH)、홍세포평균체적(MCV)검측채용일본Sysmex전자동혈구분석의,SF검측채용과립증강형면역투사비탁법.결과 GDM조SF、혈홍단백、당화혈홍단백명현고우대조조[(76.94±62.01)μg/L비(54.72±53.60) μg/L、(118.11±7.98)g/L비(113.05±7.21)g/L、(5.53±0.57)％비(4.93±0.35)％],차이유통계학의의(P＜0.01).량조MCV、MCH비교차이무통계학의의(P＞0.05).다인소Logistic회귀분석결과현시,SF、당화혈홍단백시GDM발생적독립위험인소(OR=1.007화3.738,95％ CI0.866～ 1.021화1.644～ 8.337,P＜0.01).량조HBV휴대자공40례,점12.8％(40/312),GDM조화대조조HBV휴대정황비교차이무통계학의의[11.1％(14/126)비14.0％(26/186),P＞ 0.05].결론 임신기궤체저존철승고시GDM발생적위험인소,HBV휴대여GDM적발생무관.
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