现代实用医学
現代實用醫學
현대실용의학
MODERN PRACTICAL MEDICINE
2015年
3期
335-337
,共3页
胃肿瘤%癌%曲妥珠单抗%奥沙利铂%替吉奥%晚期胃癌
胃腫瘤%癌%麯妥珠單抗%奧沙利鉑%替吉奧%晚期胃癌
위종류%암%곡타주단항%오사리박%체길오%만기위암
目的 探讨曲妥珠单抗联合奥沙利铂及替吉奥(SOX方案)治疗人类表皮因子受体-2(HER-2)阳性晚期胃癌的临床疗效及安全性.方法 经病理组织学确诊为晚期胃癌患者,经免疫组化(IHC)和/或荧光原位杂交法(FISH)检测HER-2阳性者共48例,其中对照组24例,单用SOX方案化疗,S-1用量依体表面积而定:体表面积＜ 1.25 m2的患者,每次40 mg;体表面积≥1.25 m2但＜1.50m2者,每次50 mg;体表面积≥1.50 m2者,每次60 mg,2次/d,第1～14天;奥沙利铂130 mg,/m2,第1天,每21天重复1次.试验组24例,采用SOX方案+曲妥珠单抗,曲妥珠单抗第1周8 mg/kg静脉滴注,此后每3周6mg/kg静脉滴注.所有患者至少完成2周期治疗,按照RECIST1.1标准进行疗效评价,NCI-CTC第3版评价不良反应.结果 试验组客观有效率(ORR)为62.5％ (15/24),疾病控制率(DCR)为83.3％ (20/24);对照组分别为33.3％(8/24)和54.2％ (13/24),两组ORR及DCR差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后不良反应均较轻,发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 曲妥珠单抗联合SOX方案治疗HER-2阳性晚期胃癌近期疗效较好,不良反应发生率低,值得临床推广应用.
目的 探討麯妥珠單抗聯閤奧沙利鉑及替吉奧(SOX方案)治療人類錶皮因子受體-2(HER-2)暘性晚期胃癌的臨床療效及安全性.方法 經病理組織學確診為晚期胃癌患者,經免疫組化(IHC)和/或熒光原位雜交法(FISH)檢測HER-2暘性者共48例,其中對照組24例,單用SOX方案化療,S-1用量依體錶麵積而定:體錶麵積＜ 1.25 m2的患者,每次40 mg;體錶麵積≥1.25 m2但＜1.50m2者,每次50 mg;體錶麵積≥1.50 m2者,每次60 mg,2次/d,第1～14天;奧沙利鉑130 mg,/m2,第1天,每21天重複1次.試驗組24例,採用SOX方案+麯妥珠單抗,麯妥珠單抗第1週8 mg/kg靜脈滴註,此後每3週6mg/kg靜脈滴註.所有患者至少完成2週期治療,按照RECIST1.1標準進行療效評價,NCI-CTC第3版評價不良反應.結果 試驗組客觀有效率(ORR)為62.5％ (15/24),疾病控製率(DCR)為83.3％ (20/24);對照組分彆為33.3％(8/24)和54.2％ (13/24),兩組ORR及DCR差異有統計學意義(P＜0.05).兩組患者治療後不良反應均較輕,髮生率差異無統計學意義(P＞0.05).結論 麯妥珠單抗聯閤SOX方案治療HER-2暘性晚期胃癌近期療效較好,不良反應髮生率低,值得臨床推廣應用.
목적 탐토곡타주단항연합오사리박급체길오(SOX방안)치료인류표피인자수체-2(HER-2)양성만기위암적림상료효급안전성.방법 경병리조직학학진위만기위암환자,경면역조화(IHC)화/혹형광원위잡교법(FISH)검측HER-2양성자공48례,기중대조조24례,단용SOX방안화료,S-1용량의체표면적이정:체표면적＜ 1.25 m2적환자,매차40 mg;체표면적≥1.25 m2단＜1.50m2자,매차50 mg;체표면적≥1.50 m2자,매차60 mg,2차/d,제1～14천;오사리박130 mg,/m2,제1천,매21천중복1차.시험조24례,채용SOX방안+곡타주단항,곡타주단항제1주8 mg/kg정맥적주,차후매3주6mg/kg정맥적주.소유환자지소완성2주기치료,안조RECIST1.1표준진행료효평개,NCI-CTC제3판평개불량반응.결과 시험조객관유효솔(ORR)위62.5％ (15/24),질병공제솔(DCR)위83.3％ (20/24);대조조분별위33.3％(8/24)화54.2％ (13/24),량조ORR급DCR차이유통계학의의(P＜0.05).량조환자치료후불량반응균교경,발생솔차이무통계학의의(P＞0.05).결론 곡타주단항연합SOX방안치료HER-2양성만기위암근기료효교호,불량반응발생솔저,치득림상추엄응용.
