安徽中医药大学学报
安徽中醫藥大學學報
안휘중의약대학학보
JOURNAL OF ANHUI TRADITIONAL CHINESE MEDICAL COLLEGE
2015年
2期
85-88
,共4页
香茯颗粒%薄层色谱法%没食子酸%高效液相色谱法
香茯顆粒%薄層色譜法%沒食子痠%高效液相色譜法
향복과립%박층색보법%몰식자산%고효액상색보법
Xiangfu Granule%thin-layer chromatography%gallic acid%high-performance liquid chromatography
目的 建立香茯颗粒质量控制的方法.方法 采用薄层色谱法对香茯颗粒中茯苓、山楂、广藿香、木香进行鉴别,采用高效液相色谱法对香茯颗粒石榴皮中没食子酸含量进行测定.色谱条件:十八烷基键合硅胶为填充剂;乙腈-o.2％磷酸溶液(4∶96)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长为270 nm.结果 薄层色谱法能定性检出茯苓、山楂、广藿香、木香,斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰.没食子酸浓度在5.349～213.962μg/mL范围内,与峰面积的线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.48％(RSD=0.80％).结论 本研究所建立的定性、定量检测方法操作简便,结果准确可靠,重现性好.
目的 建立香茯顆粒質量控製的方法.方法 採用薄層色譜法對香茯顆粒中茯苓、山楂、廣藿香、木香進行鑒彆,採用高效液相色譜法對香茯顆粒石榴皮中沒食子痠含量進行測定.色譜條件:十八烷基鍵閤硅膠為填充劑;乙腈-o.2％燐痠溶液(4∶96)為流動相;流速1.0 mL/min;檢測波長為270 nm.結果 薄層色譜法能定性檢齣茯苓、山楂、廣藿香、木香,斑點清晰,分離度好,且陰性對照無榦擾.沒食子痠濃度在5.349～213.962μg/mL範圍內,與峰麵積的線性關繫良好(r=0.999 8),平均加樣迴收率為98.48％(RSD=0.80％).結論 本研究所建立的定性、定量檢測方法操作簡便,結果準確可靠,重現性好.
목적 건립향복과립질량공제적방법.방법 채용박층색보법대향복과립중복령、산사、엄곽향、목향진행감별,채용고효액상색보법대향복과립석류피중몰식자산함량진행측정.색보조건:십팔완기건합규효위전충제;을정-o.2％린산용액(4∶96)위류동상;류속1.0 mL/min;검측파장위270 nm.결과 박층색보법능정성검출복령、산사、엄곽향、목향,반점청석,분리도호,차음성대조무간우.몰식자산농도재5.349～213.962μg/mL범위내,여봉면적적선성관계량호(r=0.999 8),평균가양회수솔위98.48％(RSD=0.80％).결론 본연구소건립적정성、정량검측방법조작간편,결과준학가고,중현성호.
