食品研究与开发
食品研究與開髮
식품연구여개발
FOOD RESEARCH AND CEVELOPMENT
2015年
4期
115-119
,共5页
张轲易%毛跟年%毛瑞娟%吕婧%杜磊
張軻易%毛跟年%毛瑞娟%呂婧%杜磊
장가역%모근년%모서연%려청%두뢰
甘露聚糖肽片剂%氨基酸%高效液相色谱%衍生%指纹图谱
甘露聚糖肽片劑%氨基痠%高效液相色譜%衍生%指紋圖譜
감로취당태편제%안기산%고효액상색보%연생%지문도보
采用HPLC法建立甘露聚糖肽片剂中氨基酸类成分的指纹图谱.选用异硫氰酸苯酯进行柱前衍生,色谱柱为DiamonsilC18柱,采用2种流动相进行梯度洗脱,流动相A为乙腈-水(80∶20),流动相B为0.1 mol/L醋酸钠-乙腈(93∶7,用乙酸调pH至6.4);流速:1.0 mL/min;检测波长:254 nm;柱温:25℃;进样量10μL;分析时间45 min.对来自3厂家共10批甘露聚糖肽片剂建立了氨基酸成分的指纹图谱,发现精密度、重现性、稳定性试验RSD均不大于3％,未水解甘露聚糖肽片剂指纹图谱共有峰9个,水解后共有峰9个,且水解后样品色谱图与对照色谱图之间的相似度相差不大均在0.938以上.研究结果表明,所用方法准确可靠,适用于甘露聚糖肽片剂的质量评价.
採用HPLC法建立甘露聚糖肽片劑中氨基痠類成分的指紋圖譜.選用異硫氰痠苯酯進行柱前衍生,色譜柱為DiamonsilC18柱,採用2種流動相進行梯度洗脫,流動相A為乙腈-水(80∶20),流動相B為0.1 mol/L醋痠鈉-乙腈(93∶7,用乙痠調pH至6.4);流速:1.0 mL/min;檢測波長:254 nm;柱溫:25℃;進樣量10μL;分析時間45 min.對來自3廠傢共10批甘露聚糖肽片劑建立瞭氨基痠成分的指紋圖譜,髮現精密度、重現性、穩定性試驗RSD均不大于3％,未水解甘露聚糖肽片劑指紋圖譜共有峰9箇,水解後共有峰9箇,且水解後樣品色譜圖與對照色譜圖之間的相似度相差不大均在0.938以上.研究結果錶明,所用方法準確可靠,適用于甘露聚糖肽片劑的質量評價.
채용HPLC법건립감로취당태편제중안기산류성분적지문도보.선용이류청산분지진행주전연생,색보주위DiamonsilC18주,채용2충류동상진행제도세탈,류동상A위을정-수(80∶20),류동상B위0.1 mol/L작산납-을정(93∶7,용을산조pH지6.4);류속:1.0 mL/min;검측파장:254 nm;주온:25℃;진양량10μL;분석시간45 min.대래자3엄가공10비감로취당태편제건립료안기산성분적지문도보,발현정밀도、중현성、은정성시험RSD균불대우3％,미수해감로취당태편제지문도보공유봉9개,수해후공유봉9개,차수해후양품색보도여대조색보도지간적상사도상차불대균재0.938이상.연구결과표명,소용방법준학가고,괄용우감로취당태편제적질량평개.
