食品研究与开发
食品研究與開髮
식품연구여개발
FOOD RESEARCH AND CEVELOPMENT
2015年
4期
127-129
,共3页
刘少静%刘银%张根%王小宁%杨黎彬
劉少靜%劉銀%張根%王小寧%楊黎彬
류소정%류은%장근%왕소저%양려빈
高效液相色谱法%北虫草%尿苷%腺苷%虫草素
高效液相色譜法%北蟲草%尿苷%腺苷%蟲草素
고효액상색보법%북충초%뇨감%선감%충초소
分析5个不同品种泰山人工北虫草中主要核苷类成分的含量并比较其差异.采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法检测5个样品中尿苷、腺苷、虫草素的含量.色谱柱为KromasilC18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(7∶93),流速1.0 mL/min,检测波长260 nm,柱温为室温.3种成分的进样量分别在5.4～540、5.2～520、5.0～500 μg/mL范围与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 4、0.999 4、0.999 2);平均回收率分别为97.83％、98.10％、98.41％,RSD分别为2.51％、1.46％、2.21％(n均为5).5个品种泰山人工北虫草中主要核苷类成分含量有差异.该方法快速、准确、重现性好,能有效鉴别虫草的核苷类成分,可用于天然虫草和人工虫草中核苷类成分的分析,评价不同来源虫草的质量.
分析5箇不同品種泰山人工北蟲草中主要覈苷類成分的含量併比較其差異.採用反相高效液相色譜(RP-HPLC)法檢測5箇樣品中尿苷、腺苷、蟲草素的含量.色譜柱為KromasilC18(150 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-水(7∶93),流速1.0 mL/min,檢測波長260 nm,柱溫為室溫.3種成分的進樣量分彆在5.4～540、5.2～520、5.0～500 μg/mL範圍與各自峰麵積積分值呈良好的線性關繫(r分彆為0.999 4、0.999 4、0.999 2);平均迴收率分彆為97.83％、98.10％、98.41％,RSD分彆為2.51％、1.46％、2.21％(n均為5).5箇品種泰山人工北蟲草中主要覈苷類成分含量有差異.該方法快速、準確、重現性好,能有效鑒彆蟲草的覈苷類成分,可用于天然蟲草和人工蟲草中覈苷類成分的分析,評價不同來源蟲草的質量.
분석5개불동품충태산인공북충초중주요핵감류성분적함량병비교기차이.채용반상고효액상색보(RP-HPLC)법검측5개양품중뇨감、선감、충초소적함량.색보주위KromasilC18(150 mm×4.6 mm,5μm),류동상위갑순-수(7∶93),류속1.0 mL/min,검측파장260 nm,주온위실온.3충성분적진양량분별재5.4～540、5.2～520、5.0～500 μg/mL범위여각자봉면적적분치정량호적선성관계(r분별위0.999 4、0.999 4、0.999 2);평균회수솔분별위97.83％、98.10％、98.41％,RSD분별위2.51％、1.46％、2.21％(n균위5).5개품충태산인공북충초중주요핵감류성분함량유차이.해방법쾌속、준학、중현성호,능유효감별충초적핵감류성분,가용우천연충초화인공충초중핵감류성분적분석,평개불동래원충초적질량.
