西安科技大学学报
西安科技大學學報
서안과기대학학보
JOURNAL OF XI'AN UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
2015年
2期
242-247
,共6页
膨胀石墨电极%左氧氟沙星%差分脉冲吸附伏安法
膨脹石墨電極%左氧氟沙星%差分脈遲吸附伏安法
팽창석묵전겁%좌양불사성%차분맥충흡부복안법
expanded graphite electrode%levofloxacin%differential pulse adsorption voltammetry
利用膨胀石墨电极在正电位区域残余电流低、基线平稳的特点,采用循环伏安法、差分脉冲伏安法和紫外可见分光光度法,研究了左氧氟沙星在膨胀石墨电极上的伏安行为,并建立了测定左氧氟沙星的新方法.在0.2 mol·L-1 KH2PO4-Na2HPO4(pH =5.29)的缓冲溶液中,左氧氟沙星在+ 1.0 V(vs.SCE)处有一灵敏的不可逆氧化峰,采用差分脉冲伏安法对左氧氟沙星进行检测.在优化的实验条件下,峰电流与左氧氟沙星浓度在7.0×10-8 ~2.0×10-5 mol·L-1范围内呈线性关系,检出限为3×10-8 mol·L-1 (s/n =3),对1.0×10-6mol·L-1左氧氟沙星平行测定11次的相对标准偏差为2.2%.方法选择性好、灵敏度高,用于胶囊中左氧氟沙星含量的测定,回收率在96% ~ 105%之间.结果表明,左氧氟沙星在膨胀石墨电极表面发生了吸附控制的两电子、两质子不可逆氧化过程.
利用膨脹石墨電極在正電位區域殘餘電流低、基線平穩的特點,採用循環伏安法、差分脈遲伏安法和紫外可見分光光度法,研究瞭左氧氟沙星在膨脹石墨電極上的伏安行為,併建立瞭測定左氧氟沙星的新方法.在0.2 mol·L-1 KH2PO4-Na2HPO4(pH =5.29)的緩遲溶液中,左氧氟沙星在+ 1.0 V(vs.SCE)處有一靈敏的不可逆氧化峰,採用差分脈遲伏安法對左氧氟沙星進行檢測.在優化的實驗條件下,峰電流與左氧氟沙星濃度在7.0×10-8 ~2.0×10-5 mol·L-1範圍內呈線性關繫,檢齣限為3×10-8 mol·L-1 (s/n =3),對1.0×10-6mol·L-1左氧氟沙星平行測定11次的相對標準偏差為2.2%.方法選擇性好、靈敏度高,用于膠囊中左氧氟沙星含量的測定,迴收率在96% ~ 105%之間.結果錶明,左氧氟沙星在膨脹石墨電極錶麵髮生瞭吸附控製的兩電子、兩質子不可逆氧化過程.
이용팽창석묵전겁재정전위구역잔여전류저、기선평은적특점,채용순배복안법、차분맥충복안법화자외가견분광광도법,연구료좌양불사성재팽창석묵전겁상적복안행위,병건립료측정좌양불사성적신방법.재0.2 mol·L-1 KH2PO4-Na2HPO4(pH =5.29)적완충용액중,좌양불사성재+ 1.0 V(vs.SCE)처유일령민적불가역양화봉,채용차분맥충복안법대좌양불사성진행검측.재우화적실험조건하,봉전류여좌양불사성농도재7.0×10-8 ~2.0×10-5 mol·L-1범위내정선성관계,검출한위3×10-8 mol·L-1 (s/n =3),대1.0×10-6mol·L-1좌양불사성평행측정11차적상대표준편차위2.2%.방법선택성호、령민도고,용우효낭중좌양불사성함량적측정,회수솔재96% ~ 105%지간.결과표명,좌양불사성재팽창석묵전겁표면발생료흡부공제적량전자、량질자불가역양화과정.