江西中医药
江西中醫藥
강서중의약
JIANGXI JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2015年
3期
69-71
,共3页
张小红%钱星文%杨世林
張小紅%錢星文%楊世林
장소홍%전성문%양세림
藿香正气胶囊%双相胶囊%质量标准%薄层鉴别%含量测定
藿香正氣膠囊%雙相膠囊%質量標準%薄層鑒彆%含量測定
곽향정기효낭%쌍상효낭%질량표준%박층감별%함량측정
目的：建立藿香正气双相胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对广藿香、紫苏叶进行薄层色谱鉴别，同时采用HPLC法测定厚朴酚、和厚朴酚的含量。色谱柱为Hypersil ODS－C18柱（250mm ×4．6mm，5μm），流动相为甲醇－1％冰醋酸（65∶35），流速为1．0mL／min，柱温为25℃，检测波长为294nm。结果：在薄层色谱条件下斑点清晰易分辨，厚朴酚与和厚朴酚分别在0．208～1．456μg，0．112～0．784μg范围内线性关系良好，加样回收率分别为99．76％和100．06％，RSD分别为2．1％和0．73％。结论：建立的TLC鉴别方法和HPLC含量测定方法方便快速、准确灵敏、重复性好，可用于藿香正气双相胶囊的质量控制。
目的：建立藿香正氣雙相膠囊的質量標準。方法：採用薄層色譜法對廣藿香、紫囌葉進行薄層色譜鑒彆，同時採用HPLC法測定厚樸酚、和厚樸酚的含量。色譜柱為Hypersil ODS－C18柱（250mm ×4．6mm，5μm），流動相為甲醇－1％冰醋痠（65∶35），流速為1．0mL／min，柱溫為25℃，檢測波長為294nm。結果：在薄層色譜條件下斑點清晰易分辨，厚樸酚與和厚樸酚分彆在0．208～1．456μg，0．112～0．784μg範圍內線性關繫良好，加樣迴收率分彆為99．76％和100．06％，RSD分彆為2．1％和0．73％。結論：建立的TLC鑒彆方法和HPLC含量測定方法方便快速、準確靈敏、重複性好，可用于藿香正氣雙相膠囊的質量控製。
목적：건립곽향정기쌍상효낭적질량표준。방법：채용박층색보법대엄곽향、자소협진행박층색보감별，동시채용HPLC법측정후박분、화후박분적함량。색보주위Hypersil ODS－C18주（250mm ×4．6mm，5μm），류동상위갑순－1％빙작산（65∶35），류속위1．0mL／min，주온위25℃，검측파장위294nm。결과：재박층색보조건하반점청석역분변，후박분여화후박분분별재0．208～1．456μg，0．112～0．784μg범위내선성관계량호，가양회수솔분별위99．76％화100．06％，RSD분별위2．1％화0．73％。결론：건립적TLC감별방법화HPLC함량측정방법방편쾌속、준학령민、중복성호，가용우곽향정기쌍상효낭적질량공제。
