中国民族医药杂志
中國民族醫藥雜誌
중국민족의약잡지
JOURNAL OF MEDICINE AND PHARMACY OF CHINESE MINORITIES
2015年
2期
35-38
,共4页
黄柏八味散%薄层鉴别%羟基红花黄色素A%高效液相色谱法
黃柏八味散%薄層鑒彆%羥基紅花黃色素A%高效液相色譜法
황백팔미산%박층감별%간기홍화황색소A%고효액상색보법
目的:建立黄柏八味散中黄柏、栀子、荜茇的鉴别方法,建立红花中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用薄层色谱法鉴别,采用高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A的含量.色谱柱为依利特Hypersil ODS2(5μm,250mm ×4.6mm);流动相为甲醇-0.5％乙酸溶液(20:80);检测波长:403mm;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;进样量:20μL.结果:所建立的薄层色谱图斑点清晰,分离效果好,羟基红花黄色素A在1μ·mL-1～40μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=23290x-9400.2,r =0.9997.平均加样回收率为101.0％,RSD为0.8％.结论:所建立的薄层鉴别方法和含量测定方法简便,准确,重复性好,可作为黄柏八味散中的质量控制方法.
目的:建立黃柏八味散中黃柏、梔子、蓽茇的鑒彆方法,建立紅花中羥基紅花黃色素A的含量測定方法.方法:採用薄層色譜法鑒彆,採用高效液相色譜法測定羥基紅花黃色素A的含量.色譜柱為依利特Hypersil ODS2(5μm,250mm ×4.6mm);流動相為甲醇-0.5％乙痠溶液(20:80);檢測波長:403mm;流速:1.0mL·min-1;柱溫:25℃;進樣量:20μL.結果:所建立的薄層色譜圖斑點清晰,分離效果好,羥基紅花黃色素A在1μ·mL-1～40μg·mL-1範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,迴歸方程為y=23290x-9400.2,r =0.9997.平均加樣迴收率為101.0％,RSD為0.8％.結論:所建立的薄層鑒彆方法和含量測定方法簡便,準確,重複性好,可作為黃柏八味散中的質量控製方法.
목적:건립황백팔미산중황백、치자、필발적감별방법,건립홍화중간기홍화황색소A적함량측정방법.방법:채용박층색보법감별,채용고효액상색보법측정간기홍화황색소A적함량.색보주위의리특Hypersil ODS2(5μm,250mm ×4.6mm);류동상위갑순-0.5％을산용액(20:80);검측파장:403mm;류속:1.0mL·min-1;주온:25℃;진양량:20μL.결과:소건립적박층색보도반점청석,분리효과호,간기홍화황색소A재1μ·mL-1～40μg·mL-1범위내여봉면적정량호적선성관계,회귀방정위y=23290x-9400.2,r =0.9997.평균가양회수솔위101.0％,RSD위0.8％.결론:소건립적박층감별방법화함량측정방법간편,준학,중복성호,가작위황백팔미산중적질량공제방법.
