中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
3期
534-537
,共4页
季宁平%徐晓秋%傅超美%刘芳%胡慧玲
季寧平%徐曉鞦%傅超美%劉芳%鬍慧玲
계저평%서효추%부초미%류방%호혜령
艾附暖宫丸%高效液相色谱%芍药苷%阿魏酸%川续断皂苷Ⅵ
艾附暖宮汍%高效液相色譜%芍藥苷%阿魏痠%川續斷皂苷Ⅵ
애부난궁환%고효액상색보%작약감%아위산%천속단조감Ⅵ
Aifu Nuangong Pills%HPLC%paeoniflorin%ferulic acid%asperosaponin Ⅵ
目的 建立同时测定艾附暖宫丸中芍药苷、阿魏酸、川续断皂苷Ⅵ的高效液相色谱法.方法 艾附暖宫丸50％甲醇提取液的高效液相色谱分析以C18色谱柱为固定相,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,体积流量1 mL/min,柱温为30℃,线性梯度洗脱,芍药苷、川续断皂苷Ⅵ检测波长为230 nm、阿魏酸检测波长为321 nm.结果 芍药苷在0.502～5.0167 μg(r=0.999 3)范围内、阿魏酸在0.147 ～1.760 μg (r=0.999 8)范围内、川续断皂苷Ⅵ在0.975 ～11.480μg(r=0.999 5)范围内,对照品进样质量和色谱峰峰面积呈良好线性关系,加样回收率分别为97.8％、100.5％和97.6％,RSD值分别为2.0％、2.0％和1.8％.结论 建立的高效液相色谱法简便稳定、准确可靠,可用于艾附暖宫丸的质量控制.
目的 建立同時測定艾附暖宮汍中芍藥苷、阿魏痠、川續斷皂苷Ⅵ的高效液相色譜法.方法 艾附暖宮汍50％甲醇提取液的高效液相色譜分析以C18色譜柱為固定相,以乙腈-0.1％燐痠溶液為流動相,體積流量1 mL/min,柱溫為30℃,線性梯度洗脫,芍藥苷、川續斷皂苷Ⅵ檢測波長為230 nm、阿魏痠檢測波長為321 nm.結果 芍藥苷在0.502～5.0167 μg(r=0.999 3)範圍內、阿魏痠在0.147 ～1.760 μg (r=0.999 8)範圍內、川續斷皂苷Ⅵ在0.975 ～11.480μg(r=0.999 5)範圍內,對照品進樣質量和色譜峰峰麵積呈良好線性關繫,加樣迴收率分彆為97.8％、100.5％和97.6％,RSD值分彆為2.0％、2.0％和1.8％.結論 建立的高效液相色譜法簡便穩定、準確可靠,可用于艾附暖宮汍的質量控製.
목적 건립동시측정애부난궁환중작약감、아위산、천속단조감Ⅵ적고효액상색보법.방법 애부난궁환50％갑순제취액적고효액상색보분석이C18색보주위고정상,이을정-0.1％린산용액위류동상,체적류량1 mL/min,주온위30℃,선성제도세탈,작약감、천속단조감Ⅵ검측파장위230 nm、아위산검측파장위321 nm.결과 작약감재0.502～5.0167 μg(r=0.999 3)범위내、아위산재0.147 ～1.760 μg (r=0.999 8)범위내、천속단조감Ⅵ재0.975 ～11.480μg(r=0.999 5)범위내,대조품진양질량화색보봉봉면적정량호선성관계,가양회수솔분별위97.8％、100.5％화97.6％,RSD치분별위2.0％、2.0％화1.8％.결론 건립적고효액상색보법간편은정、준학가고,가용우애부난궁환적질량공제.
