中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
3期
517-521
,共5页
李美燕%林於%欧阳雪%郑欣
李美燕%林於%歐暘雪%鄭訢
리미연%림어%구양설%정흔
壳聚糖%β-甘油磷酸钠%温敏型凝胶%氢溴酸东莨菪碱%缓释
殼聚糖%β-甘油燐痠鈉%溫敏型凝膠%氫溴痠東莨菪堿%緩釋
각취당%β-감유린산납%온민형응효%경추산동랑탕감%완석
chitosan (CS)%β-glycerophosphate (β-GP)%temperature-sensitive gel%scopolamine hydrobromide%sustained-release
目的 制备氢溴酸东莨菪碱的温敏型鼻用原位凝胶.方法 用不同质量浓度和配比的壳聚糖、β-甘油磷酸钠制备不同pH的原位凝胶,并测定其凝胶化时间、黏度变化情况与载药凝胶的累积释放度.结果 质量浓度为2％的壳聚糖和56％的β-甘油磷酸钠体积比为6∶1,pH7.1时原位凝胶黏度达到5Pa·s,初始凝胶温度为34℃,随着温度的升高、壳聚糖质量浓度的增加、β-甘油磷酸钠含量的增加、pH升高(由6.5升至7.2),凝胶化时间减少;以氢溴酸东莨菪碱为模型药物,载药凝胶中药物10 h累积释放度为71％,释放曲线符合一级动力学方程.结论 壳聚糖/β-甘油磷酸钠制备的氢溴酸东莨菪碱温敏型原位凝胶对药物具有缓释作用,适合制成鼻用制剂.
目的 製備氫溴痠東莨菪堿的溫敏型鼻用原位凝膠.方法 用不同質量濃度和配比的殼聚糖、β-甘油燐痠鈉製備不同pH的原位凝膠,併測定其凝膠化時間、黏度變化情況與載藥凝膠的纍積釋放度.結果 質量濃度為2％的殼聚糖和56％的β-甘油燐痠鈉體積比為6∶1,pH7.1時原位凝膠黏度達到5Pa·s,初始凝膠溫度為34℃,隨著溫度的升高、殼聚糖質量濃度的增加、β-甘油燐痠鈉含量的增加、pH升高(由6.5升至7.2),凝膠化時間減少;以氫溴痠東莨菪堿為模型藥物,載藥凝膠中藥物10 h纍積釋放度為71％,釋放麯線符閤一級動力學方程.結論 殼聚糖/β-甘油燐痠鈉製備的氫溴痠東莨菪堿溫敏型原位凝膠對藥物具有緩釋作用,適閤製成鼻用製劑.
목적 제비경추산동랑탕감적온민형비용원위응효.방법 용불동질량농도화배비적각취당、β-감유린산납제비불동pH적원위응효,병측정기응효화시간、점도변화정황여재약응효적루적석방도.결과 질량농도위2％적각취당화56％적β-감유린산납체적비위6∶1,pH7.1시원위응효점도체도5Pa·s,초시응효온도위34℃,수착온도적승고、각취당질량농도적증가、β-감유린산납함량적증가、pH승고(유6.5승지7.2),응효화시간감소;이경추산동랑탕감위모형약물,재약응효중약물10 h루적석방도위71％,석방곡선부합일급동역학방정.결론 각취당/β-감유린산납제비적경추산동랑탕감온민형원위응효대약물구유완석작용,괄합제성비용제제.
