中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
3期
588-591
,共4页
王世宇%李文兵%卢君蓉%季宁平%傅超美%严鑫%刘哿咿%余佳丽
王世宇%李文兵%盧君蓉%季寧平%傅超美%嚴鑫%劉哿咿%餘佳麗
왕세우%리문병%로군용%계저평%부초미%엄흠%류가이%여가려
香附%香附烯酮%圆柚酮%α-香附酮%高效液相色谱法
香附%香附烯酮%圓柚酮%α-香附酮%高效液相色譜法
향부%향부희동%원유동%α-향부동%고효액상색보법
Cyperus rotundus L.%cyperotundone%nootkatone%α-cyperone%HPLC
目的 建立HPLC法同时定量测定香附中3种特征性成分香附烯酮、圆柚酮和α-香附酮,并对不同产地香附样品进行测定.方法 香附甲醇提取液的分析采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(68∶32),检测波长为242 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温为30℃.结果 香附烯酮、圆柚酮和α-香附酮进样量分别在0.260 ～0.912 μg、0.028 ～ 0.098 μg、0.082 ～ 0.286 μg内呈现良好的线性关系,平均回收率分别为98.3％(RSD为1.5％)、97.9％(RSD为2.0％)、99.1％(RSD为1.4％).海南、广东、广西、四川省的11批香附中香附烯酮为1.52 ～4.80 mg/g、圆柚酮为0.04～0.20 mg/g、α-香附酮为0.70～1.99 mg/g.结论 同一产地香附中3种成分含有量均呈现香附烯酮＞α-香附酮＞圆柚酮的规律.
目的 建立HPLC法同時定量測定香附中3種特徵性成分香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮,併對不同產地香附樣品進行測定.方法 香附甲醇提取液的分析採用Phenomenex C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相為甲醇-水(68∶32),檢測波長為242 nm,體積流量為1.0 mL/min,柱溫為30℃.結果 香附烯酮、圓柚酮和α-香附酮進樣量分彆在0.260 ～0.912 μg、0.028 ～ 0.098 μg、0.082 ～ 0.286 μg內呈現良好的線性關繫,平均迴收率分彆為98.3％(RSD為1.5％)、97.9％(RSD為2.0％)、99.1％(RSD為1.4％).海南、廣東、廣西、四川省的11批香附中香附烯酮為1.52 ～4.80 mg/g、圓柚酮為0.04～0.20 mg/g、α-香附酮為0.70～1.99 mg/g.結論 同一產地香附中3種成分含有量均呈現香附烯酮＞α-香附酮＞圓柚酮的規律.
목적 건립HPLC법동시정량측정향부중3충특정성성분향부희동、원유동화α-향부동,병대불동산지향부양품진행측정.방법 향부갑순제취액적분석채용Phenomenex C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상위갑순-수(68∶32),검측파장위242 nm,체적류량위1.0 mL/min,주온위30℃.결과 향부희동、원유동화α-향부동진양량분별재0.260 ～0.912 μg、0.028 ～ 0.098 μg、0.082 ～ 0.286 μg내정현량호적선성관계,평균회수솔분별위98.3％(RSD위1.5％)、97.9％(RSD위2.0％)、99.1％(RSD위1.4％).해남、엄동、엄서、사천성적11비향부중향부희동위1.52 ～4.80 mg/g、원유동위0.04～0.20 mg/g、α-향부동위0.70～1.99 mg/g.결론 동일산지향부중3충성분함유량균정현향부희동＞α-향부동＞원유동적규률.
