中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
3期
646-649
,共4页
车环宇%刘明%朱冰雅%刘丽薇%承伟
車環宇%劉明%硃冰雅%劉麗薇%承偉
차배우%류명%주빙아%류려미%승위
丹参酮ⅡA%纳米粒%壳聚糖%释放%摄取
丹參酮ⅡA%納米粒%殼聚糖%釋放%攝取
단삼동ⅡA%납미립%각취당%석방%섭취
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目的 采用离子胶凝法制备丹参酮ⅡA壳聚糖纳米粒,考察其对肿瘤细胞的靶向性和抗肿瘤活性.方法 以壳聚糖为材料,采用离子胶凝法制备丹参酮ⅡA壳聚糖纳米粒,考察其形态、大小及分散度,测定纳米粒药物包封率及对纳米粒进行体外释放研究.以人肝癌SMMC-7721细胞为肿瘤细胞模型,通过MTT法考察纳米粒的细胞毒性,利用荧光显微镜考察纳米粒的细胞摄取情况.结果 通过实验得到的纳米粒球形度好,分散均匀,平均水合粒径为(100±11) nm,多分散指数为0.09,电位为(12.3±0.56) mV.药物包封率为(82.1±5.1)％,丹参酮ⅡA壳聚糖靶向纳米粒体外释放缓慢,48 h累计释放率达到90％以上.空白纳米粒在72 h内几乎不产生细胞毒性,丹参酮ⅡA壳聚糖纳米粒相比于游离药物在72 h内显示出明显的细胞毒性.结论 相比于游离药物,丹参酮ⅡA壳聚糖靶向纳米粒显示出明显的药物缓释特征,通过药物纳米化,大大提高了药物对肿瘤细胞的摄取,增加了药物对细胞的敏感性,提高了治疗效果,具有广泛的应用前景.
目的 採用離子膠凝法製備丹參酮ⅡA殼聚糖納米粒,攷察其對腫瘤細胞的靶嚮性和抗腫瘤活性.方法 以殼聚糖為材料,採用離子膠凝法製備丹參酮ⅡA殼聚糖納米粒,攷察其形態、大小及分散度,測定納米粒藥物包封率及對納米粒進行體外釋放研究.以人肝癌SMMC-7721細胞為腫瘤細胞模型,通過MTT法攷察納米粒的細胞毒性,利用熒光顯微鏡攷察納米粒的細胞攝取情況.結果 通過實驗得到的納米粒毬形度好,分散均勻,平均水閤粒徑為(100±11) nm,多分散指數為0.09,電位為(12.3±0.56) mV.藥物包封率為(82.1±5.1)％,丹參酮ⅡA殼聚糖靶嚮納米粒體外釋放緩慢,48 h纍計釋放率達到90％以上.空白納米粒在72 h內幾乎不產生細胞毒性,丹參酮ⅡA殼聚糖納米粒相比于遊離藥物在72 h內顯示齣明顯的細胞毒性.結論 相比于遊離藥物,丹參酮ⅡA殼聚糖靶嚮納米粒顯示齣明顯的藥物緩釋特徵,通過藥物納米化,大大提高瞭藥物對腫瘤細胞的攝取,增加瞭藥物對細胞的敏感性,提高瞭治療效果,具有廣汎的應用前景.
목적 채용리자효응법제비단삼동ⅡA각취당납미립,고찰기대종류세포적파향성화항종류활성.방법 이각취당위재료,채용리자효응법제비단삼동ⅡA각취당납미립,고찰기형태、대소급분산도,측정납미립약물포봉솔급대납미립진행체외석방연구.이인간암SMMC-7721세포위종류세포모형,통과MTT법고찰납미립적세포독성,이용형광현미경고찰납미립적세포섭취정황.결과 통과실험득도적납미립구형도호,분산균균,평균수합립경위(100±11) nm,다분산지수위0.09,전위위(12.3±0.56) mV.약물포봉솔위(82.1±5.1)％,단삼동ⅡA각취당파향납미립체외석방완만,48 h루계석방솔체도90％이상.공백납미립재72 h내궤호불산생세포독성,단삼동ⅡA각취당납미립상비우유리약물재72 h내현시출명현적세포독성.결론 상비우유리약물,단삼동ⅡA각취당파향납미립현시출명현적약물완석특정,통과약물납미화,대대제고료약물대종류세포적섭취,증가료약물대세포적민감성,제고료치료효과,구유엄범적응용전경.
