燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2015年
2期
228-234
,共7页
王润平%毛树红%段秀琴%李文斌%王齐%池永庆
王潤平%毛樹紅%段秀琴%李文斌%王齊%池永慶
왕윤평%모수홍%단수금%리문빈%왕제%지영경
甲烷%部分氧化%镍%载体
甲烷%部分氧化%鎳%載體
갑완%부분양화%얼%재체
methane%partial oxidation%nickel%support
采用浸渍法制备了单一载体(Al2O3、ZrO2、CeO2)和ZrO2、CeO2改性的Al2O3复合载体的Ni催化剂,考察了在甲烷部分氧化制备合成气反应中的催化性能.通过N2-物理吸附、H2程序升温还原、X射线衍射、NH3程序升温脱附和程序升温氧化等技术对催化剂进行了表征.结果表明,在单一载体催化剂中,Ni/Al2O3具有较大的比表面积,其初始反应活性较高,但该催化剂表面易形成大量的积炭而快速失活.Ni/ZrO2和Ni/CeO2催化剂比表面积较小,活性金属Ni在其表面分散性差,催化剂具有较低的CH4转化率.而CeO2和ZrO2改性的Al2O3复合载体催化剂,具有较大的比表面积,反应活性明显高于单一载体催化剂.CeO2-Al2O3复合载体催化剂具有最高的反应活性和较好的反应稳定性.同时表明,含CeO2催化剂反应后表面积炭较少,CeO2的储放氧功能增强了催化剂对O2的活化,提高催化剂活性的同时,可以抑制积炭的生成.
採用浸漬法製備瞭單一載體(Al2O3、ZrO2、CeO2)和ZrO2、CeO2改性的Al2O3複閤載體的Ni催化劑,攷察瞭在甲烷部分氧化製備閤成氣反應中的催化性能.通過N2-物理吸附、H2程序升溫還原、X射線衍射、NH3程序升溫脫附和程序升溫氧化等技術對催化劑進行瞭錶徵.結果錶明,在單一載體催化劑中,Ni/Al2O3具有較大的比錶麵積,其初始反應活性較高,但該催化劑錶麵易形成大量的積炭而快速失活.Ni/ZrO2和Ni/CeO2催化劑比錶麵積較小,活性金屬Ni在其錶麵分散性差,催化劑具有較低的CH4轉化率.而CeO2和ZrO2改性的Al2O3複閤載體催化劑,具有較大的比錶麵積,反應活性明顯高于單一載體催化劑.CeO2-Al2O3複閤載體催化劑具有最高的反應活性和較好的反應穩定性.同時錶明,含CeO2催化劑反應後錶麵積炭較少,CeO2的儲放氧功能增彊瞭催化劑對O2的活化,提高催化劑活性的同時,可以抑製積炭的生成.
채용침지법제비료단일재체(Al2O3、ZrO2、CeO2)화ZrO2、CeO2개성적Al2O3복합재체적Ni최화제,고찰료재갑완부분양화제비합성기반응중적최화성능.통과N2-물리흡부、H2정서승온환원、X사선연사、NH3정서승온탈부화정서승온양화등기술대최화제진행료표정.결과표명,재단일재체최화제중,Ni/Al2O3구유교대적비표면적,기초시반응활성교고,단해최화제표면역형성대량적적탄이쾌속실활.Ni/ZrO2화Ni/CeO2최화제비표면적교소,활성금속Ni재기표면분산성차,최화제구유교저적CH4전화솔.이CeO2화ZrO2개성적Al2O3복합재체최화제,구유교대적비표면적,반응활성명현고우단일재체최화제.CeO2-Al2O3복합재체최화제구유최고적반응활성화교호적반응은정성.동시표명,함CeO2최화제반응후표면적탄교소,CeO2적저방양공능증강료최화제대O2적활화,제고최화제활성적동시,가이억제적탄적생성.