燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2015年
2期
208-213
,共6页
褚绮%冯杰%张丽丽%徐坤%谢克昌
褚綺%馮傑%張麗麗%徐坤%謝剋昌
저기%풍걸%장려려%서곤%사극창
Ni2Mo3N%助剂K%耐硫性%噻吩%苯加氢
Ni2Mo3N%助劑K%耐硫性%噻吩%苯加氫
Ni2Mo3N%조제K%내류성%새분%분가경
Ni2Mo3N%potassium%sulfur resistance%thiophene%benzene hydrogenation
为提高Ni2Mo3N在芳烃加氢过程中的耐硫性,采用络合物分解法制备以碱金属K为助剂的K-Ni2Mo3N催化剂,并应用于0.01％(质量分数)噻吩存在下的苯加氢反应体系.研究表明,电子型助剂K的添加对于Ni2 Mo3N晶体结构无影响,但可以提高催化剂噻吩初始耐硫性至85％(苯转化率).分析原因发现,碱金属助剂K改变了催化剂表面Ni物种电子状态,增加Ni原子表面电子密度,使得表面Ni呈富电子状态,削弱噻吩与Ni间相互作用.
為提高Ni2Mo3N在芳烴加氫過程中的耐硫性,採用絡閤物分解法製備以堿金屬K為助劑的K-Ni2Mo3N催化劑,併應用于0.01％(質量分數)噻吩存在下的苯加氫反應體繫.研究錶明,電子型助劑K的添加對于Ni2 Mo3N晶體結構無影響,但可以提高催化劑噻吩初始耐硫性至85％(苯轉化率).分析原因髮現,堿金屬助劑K改變瞭催化劑錶麵Ni物種電子狀態,增加Ni原子錶麵電子密度,使得錶麵Ni呈富電子狀態,削弱噻吩與Ni間相互作用.
위제고Ni2Mo3N재방경가경과정중적내류성,채용락합물분해법제비이감금속K위조제적K-Ni2Mo3N최화제,병응용우0.01％(질량분수)새분존재하적분가경반응체계.연구표명,전자형조제K적첨가대우Ni2 Mo3N정체결구무영향,단가이제고최화제새분초시내류성지85％(분전화솔).분석원인발현,감금속조제K개변료최화제표면Ni물충전자상태,증가Ni원자표면전자밀도,사득표면Ni정부전자상태,삭약새분여Ni간상호작용.
