宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2015年
2期
133-137
,共5页
郭长安%齐发梅%翟晶%魏莲花%李红玲
郭長安%齊髮梅%翟晶%魏蓮花%李紅玲
곽장안%제발매%적정%위연화%리홍령
模拟的锰超氧化物歧化酶%U937细胞株%细胞增殖%细胞凋亡%Casepase蛋白
模擬的錳超氧化物歧化酶%U937細胞株%細胞增殖%細胞凋亡%Casepase蛋白
모의적맹초양화물기화매%U937세포주%세포증식%세포조망%Casepase단백
mimic manganese superoxide dismutase%acute monocyte leukemia cell%cell proliferation%cell apoptosis%casepase proteins
目的 研究模拟的锰超氧化物歧化酶(mimic manganese superoxide dismutase,MnSODm)对急性单核细胞白血病细胞(U937细胞)凋亡和增殖的影响及部分机制.方法 以不同剂量的MnSODm(1、2、3和4mg·L-1)处理U937细胞后,用MTT法检测U937细胞的增殖率,用AnnexinV-PE/7-AAD双染法检测U937细胞的凋亡率.用蛋白印迹法测定cleaved-caspase-8、cleaved-caspase-9和cleaved-caspase-3蛋白的表达.结果 MnSODm处理组U937细胞的增殖率明显低于对照组(P＜0.05);MnSODm能够有效地抑制U937细胞的增殖,这种抑制作用呈现明显的浓度依赖性及时间依赖性(P＜0.05).MnSODm处理组U937细胞的凋亡率明显高于对照组(P＜0.05);MnSODm的凋亡诱导作用具有明显的浓度依赖性(P＜0.05).蛋白印迹法结果显示cleaved-caspase-8、cleaved-caspase-9和cleaved-caspase-3蛋白的表达亦呈现出浓度依赖性上升的趋势.结论 MnSODm能够有效地抑制U937细胞的增殖,促进U937细胞的凋亡,其作用具有浓度依赖性及时间依赖性.
目的 研究模擬的錳超氧化物歧化酶(mimic manganese superoxide dismutase,MnSODm)對急性單覈細胞白血病細胞(U937細胞)凋亡和增殖的影響及部分機製.方法 以不同劑量的MnSODm(1、2、3和4mg·L-1)處理U937細胞後,用MTT法檢測U937細胞的增殖率,用AnnexinV-PE/7-AAD雙染法檢測U937細胞的凋亡率.用蛋白印跡法測定cleaved-caspase-8、cleaved-caspase-9和cleaved-caspase-3蛋白的錶達.結果 MnSODm處理組U937細胞的增殖率明顯低于對照組(P＜0.05);MnSODm能夠有效地抑製U937細胞的增殖,這種抑製作用呈現明顯的濃度依賴性及時間依賴性(P＜0.05).MnSODm處理組U937細胞的凋亡率明顯高于對照組(P＜0.05);MnSODm的凋亡誘導作用具有明顯的濃度依賴性(P＜0.05).蛋白印跡法結果顯示cleaved-caspase-8、cleaved-caspase-9和cleaved-caspase-3蛋白的錶達亦呈現齣濃度依賴性上升的趨勢.結論 MnSODm能夠有效地抑製U937細胞的增殖,促進U937細胞的凋亡,其作用具有濃度依賴性及時間依賴性.
목적 연구모의적맹초양화물기화매(mimic manganese superoxide dismutase,MnSODm)대급성단핵세포백혈병세포(U937세포)조망화증식적영향급부분궤제.방법 이불동제량적MnSODm(1、2、3화4mg·L-1)처리U937세포후,용MTT법검측U937세포적증식솔,용AnnexinV-PE/7-AAD쌍염법검측U937세포적조망솔.용단백인적법측정cleaved-caspase-8、cleaved-caspase-9화cleaved-caspase-3단백적표체.결과 MnSODm처리조U937세포적증식솔명현저우대조조(P＜0.05);MnSODm능구유효지억제U937세포적증식,저충억제작용정현명현적농도의뢰성급시간의뢰성(P＜0.05).MnSODm처리조U937세포적조망솔명현고우대조조(P＜0.05);MnSODm적조망유도작용구유명현적농도의뢰성(P＜0.05).단백인적법결과현시cleaved-caspase-8、cleaved-caspase-9화cleaved-caspase-3단백적표체역정현출농도의뢰성상승적추세.결론 MnSODm능구유효지억제U937세포적증식,촉진U937세포적조망,기작용구유농도의뢰성급시간의뢰성.
