中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
2期
332-335
,共4页
周媛媛%蒋艳秋%孟颖%刘兆熙%杨炳友
週媛媛%蔣豔鞦%孟穎%劉兆熙%楊炳友
주원원%장염추%맹영%류조희%양병우
青龙衣%胡桃楸%胡桃%外果皮%活性部位%化学成分%抗肿瘤
青龍衣%鬍桃楸%鬍桃%外果皮%活性部位%化學成分%抗腫瘤
청룡의%호도추%호도%외과피%활성부위%화학성분%항종류
Qinrongyi%Jugland mandshurica Maxim%Juglans regia%pericarp%active part%chemical constituents%anticancer
目的 研究中药青龙衣(胡桃楸或胡桃未成熟外果皮)抗肿瘤活性部位的化学成分.方法 青龙衣乙酸乙酯部位和三氯甲烷部位在大孔吸附树脂富集后经过反复硅胶柱色谱进行分离,再根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从青龙衣的活性部位分离获得15个化合物,并分别鉴定为熊果酸(1),2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-熊果酸(2),没食子酸(3),香草醛(4),香草酸(5),苯乙酸(6),2,5-二羟基苯乙酸甲酯(7),对羟基苯甲醛(8),肉桂酸(9),4-甲氧基-5-羟基-1-四氢萘酮(10),5-羟基-2-乙氧基-1,4-萘醌(11),黄杞醌(12),2-甲氧基胡桃醌(13),β-谷甾醇(14),胡萝卜苷(15).结论 化合物6～8为首次从胡桃属植物中分离得到,化合物9～ 13为首次从青龙衣中分离得到.
目的 研究中藥青龍衣(鬍桃楸或鬍桃未成熟外果皮)抗腫瘤活性部位的化學成分.方法 青龍衣乙痠乙酯部位和三氯甲烷部位在大孔吸附樹脂富集後經過反複硅膠柱色譜進行分離,再根據理化性質和波譜數據鑒定化閤物的結構.結果 從青龍衣的活性部位分離穫得15箇化閤物,併分彆鑒定為熊果痠(1),2α,3β,23-三羥基-12-烯-28-熊果痠(2),沒食子痠(3),香草醛(4),香草痠(5),苯乙痠(6),2,5-二羥基苯乙痠甲酯(7),對羥基苯甲醛(8),肉桂痠(9),4-甲氧基-5-羥基-1-四氫萘酮(10),5-羥基-2-乙氧基-1,4-萘醌(11),黃杞醌(12),2-甲氧基鬍桃醌(13),β-穀甾醇(14),鬍蘿蔔苷(15).結論 化閤物6～8為首次從鬍桃屬植物中分離得到,化閤物9～ 13為首次從青龍衣中分離得到.
목적 연구중약청룡의(호도추혹호도미성숙외과피)항종류활성부위적화학성분.방법 청룡의을산을지부위화삼록갑완부위재대공흡부수지부집후경과반복규효주색보진행분리,재근거이화성질화파보수거감정화합물적결구.결과 종청룡의적활성부위분리획득15개화합물,병분별감정위웅과산(1),2α,3β,23-삼간기-12-희-28-웅과산(2),몰식자산(3),향초철(4),향초산(5),분을산(6),2,5-이간기분을산갑지(7),대간기분갑철(8),육계산(9),4-갑양기-5-간기-1-사경내동(10),5-간기-2-을양기-1,4-내곤(11),황기곤(12),2-갑양기호도곤(13),β-곡치순(14),호라복감(15).결론 화합물6～8위수차종호도속식물중분리득도,화합물9～ 13위수차종청룡의중분리득도.
