中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
2期
311-315
,共5页
史国生%林永强%徐丽华%郭东晓
史國生%林永彊%徐麗華%郭東曉
사국생%림영강%서려화%곽동효
银黄颗粒%咖啡酰奎宁酸%绿原酸%高效液相色谱法
銀黃顆粒%咖啡酰奎寧痠%綠原痠%高效液相色譜法
은황과립%가배선규저산%록원산%고효액상색보법
Yinhuang Granules%caffeoyl quinic acids%chlorogenic acid%HPLC
目的 建立HPLC法同时测定银黄颗粒中6个咖啡酰奎宁酸类.方法 银黄颗粒50％甲醇提取物分析采用Kromasil C1s色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.4％磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,柱温35℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长327 nm.结果 3-O-咖啡酰奎宁酸、绿原酸(5-O-咖啡酰奎宁酸)、4-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸和3,4-O-二咖啡酰奎宁酸进样量分别在0.012 ～0.236μg、0.043～0.866 μg、0.013 ～0.253 μg、0.012 ～0.246 μg、0.012 ～0.248μg和0.020 ～0.397 μg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为96.2％、96.8％、96.2％、104.9％、96.8％和95.9％;RSD分别为0.6％、0.5％、1.3％、0.4％、0.2％和0.3％.结论 26批银黄颗粒样品的绿原酸含有量差别不大,但其他5个咖啡酰奎宁酸含有量差异较大.建议以咖啡酰奎宁酸类成分代替绿原酸检测银黄颗粒.
目的 建立HPLC法同時測定銀黃顆粒中6箇咖啡酰奎寧痠類.方法 銀黃顆粒50％甲醇提取物分析採用Kromasil C1s色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.4％燐痠溶液(B)為流動相,梯度洗脫,柱溫35℃,體積流量1.0 mL/min,檢測波長327 nm.結果 3-O-咖啡酰奎寧痠、綠原痠(5-O-咖啡酰奎寧痠)、4-O-咖啡酰奎寧痠、4,5-O-二咖啡酰奎寧痠、3,5-O-二咖啡酰奎寧痠和3,4-O-二咖啡酰奎寧痠進樣量分彆在0.012 ～0.236μg、0.043～0.866 μg、0.013 ～0.253 μg、0.012 ～0.246 μg、0.012 ～0.248μg和0.020 ～0.397 μg範圍內與色譜峰峰麵積呈良好的線性關繫;平均迴收率(n=6)分彆為96.2％、96.8％、96.2％、104.9％、96.8％和95.9％;RSD分彆為0.6％、0.5％、1.3％、0.4％、0.2％和0.3％.結論 26批銀黃顆粒樣品的綠原痠含有量差彆不大,但其他5箇咖啡酰奎寧痠含有量差異較大.建議以咖啡酰奎寧痠類成分代替綠原痠檢測銀黃顆粒.
목적 건립HPLC법동시측정은황과립중6개가배선규저산류.방법 은황과립50％갑순제취물분석채용Kromasil C1s색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),이을정(A)-0.4％린산용액(B)위류동상,제도세탈,주온35℃,체적류량1.0 mL/min,검측파장327 nm.결과 3-O-가배선규저산、록원산(5-O-가배선규저산)、4-O-가배선규저산、4,5-O-이가배선규저산、3,5-O-이가배선규저산화3,4-O-이가배선규저산진양량분별재0.012 ～0.236μg、0.043～0.866 μg、0.013 ～0.253 μg、0.012 ～0.246 μg、0.012 ～0.248μg화0.020 ～0.397 μg범위내여색보봉봉면적정량호적선성관계;평균회수솔(n=6)분별위96.2％、96.8％、96.2％、104.9％、96.8％화95.9％;RSD분별위0.6％、0.5％、1.3％、0.4％、0.2％화0.3％.결론 26비은황과립양품적록원산함유량차별불대,단기타5개가배선규저산함유량차이교대.건의이가배선규저산류성분대체록원산검측은황과립.
