广州化工
廣州化工
엄주화공
GUANGZHOU CHEMICAL INDUSTRY AND TECHNOLOGY
2015年
3期
113-115
,共3页
甘氨酸%B3LYP%甲基效应%氢键迁移%质子迁移
甘氨痠%B3LYP%甲基效應%氫鍵遷移%質子遷移
감안산%B3LYP%갑기효응%경건천이%질자천이
采用B3LYP/6-31 ++G(d,p)方法研究二水合丙氨酸中性复合体转化为两性复合体的质子迁移过程以及两性离子复合体间的氢键迁移过程,与二水合甘氨酸复合体中相应过程作比较,探讨甲基效应.结果发现:(1)甲基诱导效应使二水合甘氨酸两性复合体的分子内氢键增长超过0.0024 nm,对分子间氢键影响很小;(2)甲基效应使两性体系更稳定(结合能增加3.59 kJ·mnol-1以上);(3)甲基效应对氢键迁移的能垒影响不大;但是有利于质子迁移(能垒降低3.1 kJ·mo1-1).
採用B3LYP/6-31 ++G(d,p)方法研究二水閤丙氨痠中性複閤體轉化為兩性複閤體的質子遷移過程以及兩性離子複閤體間的氫鍵遷移過程,與二水閤甘氨痠複閤體中相應過程作比較,探討甲基效應.結果髮現:(1)甲基誘導效應使二水閤甘氨痠兩性複閤體的分子內氫鍵增長超過0.0024 nm,對分子間氫鍵影響很小;(2)甲基效應使兩性體繫更穩定(結閤能增加3.59 kJ·mnol-1以上);(3)甲基效應對氫鍵遷移的能壘影響不大;但是有利于質子遷移(能壘降低3.1 kJ·mo1-1).
채용B3LYP/6-31 ++G(d,p)방법연구이수합병안산중성복합체전화위량성복합체적질자천이과정이급량성리자복합체간적경건천이과정,여이수합감안산복합체중상응과정작비교,탐토갑기효응.결과발현:(1)갑기유도효응사이수합감안산량성복합체적분자내경건증장초과0.0024 nm,대분자간경건영향흔소;(2)갑기효응사량성체계경은정(결합능증가3.59 kJ·mnol-1이상);(3)갑기효응대경건천이적능루영향불대;단시유리우질자천이(능루강저3.1 kJ·mo1-1).