水产学杂志
水產學雜誌
수산학잡지
CHINESE JOURNAL OF FISHERIES
2015年
1期
11-17
,共7页
吴景%郑先虎%匡友谊%吕伟华%曹顶臣%冬方%何立川%孙效文
吳景%鄭先虎%劻友誼%呂偉華%曹頂臣%鼕方%何立川%孫效文
오경%정선호%광우의%려위화%조정신%동방%하립천%손효문
△6脂肪酸脱氢酶%镜鲤%基因克隆%表达分析
△6脂肪痠脫氫酶%鏡鯉%基因剋隆%錶達分析
△6지방산탈경매%경리%기인극륭%표체분석
△ 6 fatty acid desaturase%mirror carp%gene cloning%expression analysis
利用RT-PCR和RACE方法克隆得到镜鲤Cyprinus carpio肝脏中高不饱和脂肪酸(HUFA)合成代谢的脂肪酸去饱和酶(△6FAD)基因cDNA全序列.结果表明:镜鲤△6FAD基因cDNA全长为1 446bp,开放阅读框(ORF)为1 332bp,编码444个氨基酸.编码的蛋白序列包含FAD全部特征结构区,包括1个细胞色素b5结构域、2个跨膜区和3个组氨酸簇,与其他鱼类的△6FAD氨基酸序列具有69.0％～92.0％的同源性.系统树分析显示:与斑马鱼Danio rerio的亲缘关系最近.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测发现:脂肪酸延长酶基因在镜鲤肝脏中表达量最高,背部肌次之,在血液中表达最低.本研究结果为进一步研究镜鲤HUFA的合成途径及调控机理提供了基础资料.
利用RT-PCR和RACE方法剋隆得到鏡鯉Cyprinus carpio肝髒中高不飽和脂肪痠(HUFA)閤成代謝的脂肪痠去飽和酶(△6FAD)基因cDNA全序列.結果錶明:鏡鯉△6FAD基因cDNA全長為1 446bp,開放閱讀框(ORF)為1 332bp,編碼444箇氨基痠.編碼的蛋白序列包含FAD全部特徵結構區,包括1箇細胞色素b5結構域、2箇跨膜區和3箇組氨痠簇,與其他魚類的△6FAD氨基痠序列具有69.0％～92.0％的同源性.繫統樹分析顯示:與斑馬魚Danio rerio的親緣關繫最近.實時熒光定量PCR(RT-qPCR)檢測髮現:脂肪痠延長酶基因在鏡鯉肝髒中錶達量最高,揹部肌次之,在血液中錶達最低.本研究結果為進一步研究鏡鯉HUFA的閤成途徑及調控機理提供瞭基礎資料.
이용RT-PCR화RACE방법극륭득도경리Cyprinus carpio간장중고불포화지방산(HUFA)합성대사적지방산거포화매(△6FAD)기인cDNA전서렬.결과표명:경리△6FAD기인cDNA전장위1 446bp,개방열독광(ORF)위1 332bp,편마444개안기산.편마적단백서렬포함FAD전부특정결구구,포괄1개세포색소b5결구역、2개과막구화3개조안산족,여기타어류적△6FAD안기산서렬구유69.0％～92.0％적동원성.계통수분석현시:여반마어Danio rerio적친연관계최근.실시형광정량PCR(RT-qPCR)검측발현:지방산연장매기인재경리간장중표체량최고,배부기차지,재혈액중표체최저.본연구결과위진일보연구경리HUFA적합성도경급조공궤리제공료기출자료.
