CAJ | 학술논문

目的:探讨四硫化四砷(As4S4)对维甲酸耐药的NB4-R1细胞诱导凋亡的作用及其机制.方法:As4S4作用于NB4-R1细胞0、24、48 h后,收集细胞,按照不同的处理时间分为对照组和实验组.应用流式细胞仪检测细胞周期及凋亡,DNA琼脂糖凝胶电泳检测DNA降解断裂条带,蛋白凝胶电泳Western blot方法检测药物作用NB4-R1细胞后BCL-2、BAX和Caspase-3蛋白的表达.结果:25 μmol/L As4S4作用0、24和48 h后,NB4-R1细胞早期凋亡率由0％升至24.49％和47.41％,晚期凋亡率由0.08％升至14.72％和20.70％,细胞凋亡呈现时间依赖性.应用As4S4处理24 h后可以观察到凋亡细胞DNA降解形成的明显的梯形条带.细胞周期分析发现,25μmol/L As4S4能使NB4-R1细胞阻滞于S期,药物作用24 h及48 h后,S期细胞由31.85％升高至42.53％及55.12％,G0/G1期细胞由57.30％降至了37.56％及28.51％.Western blot检测发现,As4 S4作用NB4-R1细胞48 h后,BAX表达上调,BCL-2表达下调,Caspase-3出现活化条带.结论:As4 S4能有效的诱导NB4-R1细胞凋亡,并通过影响BCL-2、BAX、Caspase-3蛋白表达,触发线粒体凋亡途径诱导细胞凋亡.
목적:탐토사류화사신(As4S4)대유갑산내약적NB4-R1세포유도조망적작용급기궤제.방법:As4S4작용우NB4-R1세포0、24、48 h후,수집세포,안조불동적처리시간분위대조조화실험조.응용류식세포의검측세포주기급조망,DNA경지당응효전영검측DNA강해단렬조대,단백응효전영Western blot방법검측약물작용NB4-R1세포후BCL-2、BAX화Caspase-3단백적표체.결과:25 μmol/L As4S4작용0、24화48 h후,NB4-R1세포조기조망솔유0％승지24.49％화47.41％,만기조망솔유0.08％승지14.72％화20.70％,세포조망정현시간의뢰성.응용As4S4처리24 h후가이관찰도조망세포DNA강해형성적명현적제형조대.세포주기분석발현,25μmol/L As4S4능사NB4-R1세포조체우S기,약물작용24 h급48 h후,S기세포유31.85％승고지42.53％급55.12％,G0/G1기세포유57.30％강지료37.56％급28.51％.Western blot검측발현,As4 S4작용NB4-R1세포48 h후,BAX표체상조,BCL-2표체하조,Caspase-3출현활화조대.결론:As4 S4능유효적유도NB4-R1세포조망,병통과영향BCL-2、BAX、Caspase-3단백표체,촉발선립체조망도경유도세포조망.