中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2015年
1期
45-49
,共5页
余静静%陈刚%庞楠楠%郭新红%王蕾%赵芳%谭明芳%曲建华
餘靜靜%陳剛%龐楠楠%郭新紅%王蕾%趙芳%譚明芳%麯建華
여정정%진강%방남남%곽신홍%왕뢰%조방%담명방%곡건화
慢性淋巴细胞白血病%T-bet基因%GATA-3基因%RORγt基因%Foxp3基因
慢性淋巴細胞白血病%T-bet基因%GATA-3基因%RORγt基因%Foxp3基因
만성림파세포백혈병%T-bet기인%GATA-3기인%RORγt기인%Foxp3기인
chronic lymphocytic leukemia%T-bet gene%GATA-3 gene%RORγt gene%Foxp3 gene
目的:研究特异性转录因子T-bet、GATA-3、ROR γt和Foxp3 mRNA在不同分期慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者外周血中的表达情况并探讨其在CLL发病机制中可能的作用及临床意义.方法:选择46例初诊未治疗CLL患者为病例组(其中Binet A期15例,Binet B期16例,Binet C期15例),20名健康人作为对照组,通过荧光实时定量PCR方法分别检测各组外周血单个核细胞(PBMNC)中T-bet、GATA-3、ROR γt和Foxp3 mRNA的表达.结果:①CLL患者外周血中T-bet mRNA表达低于正常对照组(P＜0.05),GATA-3、ROR γf、Foxp3 mRNA的表达均高于正常对照组(P值均＜0.05),T-bet/ GATA-3与ROR γt/Foxp3比值均低于正常对照组(P值均＜0.05);②分期越晚,GATA-3 mRNA和Foxp3 mRNA的表达量越高,其中B期和C期的GATA-3 mRNA表达高于A期(P＜0.05),C期的Foxp3 mRNA表达高于A期和B期(P＜0.05);分期越晚,T-bet/ GATA-3和ROR γt/Foxp3比值越低.其中A期的T-bet/ GATA-3比值高于C期(P＜0.05),A期与B期的RORγt/ Foxp3比值均高于C期(P＜0.05).结论:本研究从转录因子层面发现在CLL患者中,随着病程的进展,Th1/Th2和Th17/Treg平衡分别向Th2和Treg偏移,Treg细胞可能在CLL的发生发展中起着重要的免疫抑制作用.
目的:研究特異性轉錄因子T-bet、GATA-3、ROR γt和Foxp3 mRNA在不同分期慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者外週血中的錶達情況併探討其在CLL髮病機製中可能的作用及臨床意義.方法:選擇46例初診未治療CLL患者為病例組(其中Binet A期15例,Binet B期16例,Binet C期15例),20名健康人作為對照組,通過熒光實時定量PCR方法分彆檢測各組外週血單箇覈細胞(PBMNC)中T-bet、GATA-3、ROR γt和Foxp3 mRNA的錶達.結果:①CLL患者外週血中T-bet mRNA錶達低于正常對照組(P＜0.05),GATA-3、ROR γf、Foxp3 mRNA的錶達均高于正常對照組(P值均＜0.05),T-bet/ GATA-3與ROR γt/Foxp3比值均低于正常對照組(P值均＜0.05);②分期越晚,GATA-3 mRNA和Foxp3 mRNA的錶達量越高,其中B期和C期的GATA-3 mRNA錶達高于A期(P＜0.05),C期的Foxp3 mRNA錶達高于A期和B期(P＜0.05);分期越晚,T-bet/ GATA-3和ROR γt/Foxp3比值越低.其中A期的T-bet/ GATA-3比值高于C期(P＜0.05),A期與B期的RORγt/ Foxp3比值均高于C期(P＜0.05).結論:本研究從轉錄因子層麵髮現在CLL患者中,隨著病程的進展,Th1/Th2和Th17/Treg平衡分彆嚮Th2和Treg偏移,Treg細胞可能在CLL的髮生髮展中起著重要的免疫抑製作用.
목적:연구특이성전록인자T-bet、GATA-3、ROR γt화Foxp3 mRNA재불동분기만성림파세포백혈병(CLL)환자외주혈중적표체정황병탐토기재CLL발병궤제중가능적작용급림상의의.방법:선택46례초진미치료CLL환자위병례조(기중Binet A기15례,Binet B기16례,Binet C기15례),20명건강인작위대조조,통과형광실시정량PCR방법분별검측각조외주혈단개핵세포(PBMNC)중T-bet、GATA-3、ROR γt화Foxp3 mRNA적표체.결과:①CLL환자외주혈중T-bet mRNA표체저우정상대조조(P＜0.05),GATA-3、ROR γf、Foxp3 mRNA적표체균고우정상대조조(P치균＜0.05),T-bet/ GATA-3여ROR γt/Foxp3비치균저우정상대조조(P치균＜0.05);②분기월만,GATA-3 mRNA화Foxp3 mRNA적표체량월고,기중B기화C기적GATA-3 mRNA표체고우A기(P＜0.05),C기적Foxp3 mRNA표체고우A기화B기(P＜0.05);분기월만,T-bet/ GATA-3화ROR γt/Foxp3비치월저.기중A기적T-bet/ GATA-3비치고우C기(P＜0.05),A기여B기적RORγt/ Foxp3비치균고우C기(P＜0.05).결론:본연구종전록인자층면발현재CLL환자중,수착병정적진전,Th1/Th2화Th17/Treg평형분별향Th2화Treg편이,Treg세포가능재CLL적발생발전중기착중요적면역억제작용.
