燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2015年
1期
122-128
,共7页
陈艳容%李浩杰%杨仲卿%樊湖
陳豔容%李浩傑%楊仲卿%樊湖
진염용%리호걸%양중경%번호
超声波%改性%CuO/Al2O3-MgO%超低浓度甲烷%催化燃烧
超聲波%改性%CuO/Al2O3-MgO%超低濃度甲烷%催化燃燒
초성파%개성%CuO/Al2O3-MgO%초저농도갑완%최화연소
ultrasound%modification%CuO/Al2O3-MgO%lean methane%catalytic combustion
采用普通浸渍和超声改性的方法分别制备了CuO/Al2O3-MgO催化剂,用于超低浓度甲烷的催化燃烧,并利用SEM、XRD、XPS、H2-TPR等技术对催化剂进行表征,研究了超声改性作用对催化剂的结构和性能的影响.结果表明,与普通浸渍法制备的催化剂相比,在超声改性的CuO/Al2 O3-MgO催化剂上,甲烷的转化率得到提高,燃烧特征温度降低.随着超声时间的延长和超声功率的增加,催化剂的催化活性均呈现先增大后减小的趋势;催化剂制备的最佳超声工况为功率150 W、时间20 min.超声改性可使催化剂的比表面积和孔容积增大,表面催化活性较高的Cu+浓度增加,活性组分CuO由晶相向非晶相转变、分散度增大,晶粒粒径变小、分布更均匀;这使得甲烷催化燃烧的表观活化能下降、催化剂活性得到增强.
採用普通浸漬和超聲改性的方法分彆製備瞭CuO/Al2O3-MgO催化劑,用于超低濃度甲烷的催化燃燒,併利用SEM、XRD、XPS、H2-TPR等技術對催化劑進行錶徵,研究瞭超聲改性作用對催化劑的結構和性能的影響.結果錶明,與普通浸漬法製備的催化劑相比,在超聲改性的CuO/Al2 O3-MgO催化劑上,甲烷的轉化率得到提高,燃燒特徵溫度降低.隨著超聲時間的延長和超聲功率的增加,催化劑的催化活性均呈現先增大後減小的趨勢;催化劑製備的最佳超聲工況為功率150 W、時間20 min.超聲改性可使催化劑的比錶麵積和孔容積增大,錶麵催化活性較高的Cu+濃度增加,活性組分CuO由晶相嚮非晶相轉變、分散度增大,晶粒粒徑變小、分佈更均勻;這使得甲烷催化燃燒的錶觀活化能下降、催化劑活性得到增彊.
채용보통침지화초성개성적방법분별제비료CuO/Al2O3-MgO최화제,용우초저농도갑완적최화연소,병이용SEM、XRD、XPS、H2-TPR등기술대최화제진행표정,연구료초성개성작용대최화제적결구화성능적영향.결과표명,여보통침지법제비적최화제상비,재초성개성적CuO/Al2 O3-MgO최화제상,갑완적전화솔득도제고,연소특정온도강저.수착초성시간적연장화초성공솔적증가,최화제적최화활성균정현선증대후감소적추세;최화제제비적최가초성공황위공솔150 W、시간20 min.초성개성가사최화제적비표면적화공용적증대,표면최화활성교고적Cu+농도증가,활성조분CuO유정상향비정상전변、분산도증대,정립립경변소、분포경균균;저사득갑완최화연소적표관활화능하강、최화제활성득도증강.
