中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2015年
1期
217-221
,共5页
庄远%张婷%魏超%潘纪春%王淑芳%张爱群%汪德清
莊遠%張婷%魏超%潘紀春%王淑芳%張愛群%汪德清
장원%장정%위초%반기춘%왕숙방%장애군%왕덕청
悬浮红细胞%白细胞去除%肿瘤相关因子%血管内皮生长因子%血小板衍生生长因子
懸浮紅細胞%白細胞去除%腫瘤相關因子%血管內皮生長因子%血小闆衍生生長因子
현부홍세포%백세포거제%종류상관인자%혈관내피생장인자%혈소판연생생장인자
packed red blood cell%leukoreduction%tumor-associated cytoine%vascular endothelial growth factor%platelet derived growth factor
目的:本研究探讨悬浮红细胞(pRBC)储存前白细胞滤除是否会降低pRBC上清中肿瘤相关细胞因子的蓄积浓度,以及是否会抑制pRBC上清对HepG2肝癌肿瘤细胞的体外增殖.方法:将来自相同献血员捐献的同1次全血制备成的pRBC均分成为2组,其中一组储存前滤除白细胞,另一组未滤除白细胞.两组pRBC置于2℃-6℃冰箱,在保存第0d和35 d以1 006×g离心10 min并留取上清.采用ELISA方法测定正常T细胞的表达和分泌因子(RANTES/CCL5)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血小板衍生生长因子(PDGF)、血管内皮生长因子(VEGF)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在pRBC上清中的浓度.体外培养HepG2肝癌细胞并观察其贴壁,加入保存第35天的两组pRBC上清,与HepG2细胞共同孵育48 h,并用MTT法测定HepG2细胞的体外增殖程度.结果:随着保存时间的延长,两组pRBC上清中5种细胞因子均有不同程度的浓度蓄积,即在35 d保存期末的浓度高于0d;其中VEGF的浓度蓄积变化有统计学差异,在非去白细胞组35 d保存期末的浓度升高了549.61±299.43 pg/ml,明显高于去白细胞组95.46±110.87 pg/ml (P＜0.05).体外HepG2肿瘤细胞增殖的MTT实验数据表明,保存35 d的非去白细胞pRBC上清孵育组的OD值为0.49 (95％ CI,0.43-0.55),明显高于去白细胞组的0.40(95％ CI,0.38-0.42) (P ＜0.05),即去白细胞组pRBC上清可明显降低体外肿瘤细胞增殖.结论:储存前白细胞去除,通过去除pRBC中白膜层中的血小板,降低血小板源性生长因子特别是VEGF的蓄积,有可能降低pRBC上清对体外HepG2细胞增殖的正向作用.
目的:本研究探討懸浮紅細胞(pRBC)儲存前白細胞濾除是否會降低pRBC上清中腫瘤相關細胞因子的蓄積濃度,以及是否會抑製pRBC上清對HepG2肝癌腫瘤細胞的體外增殖.方法:將來自相同獻血員捐獻的同1次全血製備成的pRBC均分成為2組,其中一組儲存前濾除白細胞,另一組未濾除白細胞.兩組pRBC置于2℃-6℃冰箱,在保存第0d和35 d以1 006×g離心10 min併留取上清.採用ELISA方法測定正常T細胞的錶達和分泌因子(RANTES/CCL5)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、血小闆衍生生長因子(PDGF)、血管內皮生長因子(VEGF)和單覈細胞趨化蛋白-1(MCP-1)在pRBC上清中的濃度.體外培養HepG2肝癌細胞併觀察其貼壁,加入保存第35天的兩組pRBC上清,與HepG2細胞共同孵育48 h,併用MTT法測定HepG2細胞的體外增殖程度.結果:隨著保存時間的延長,兩組pRBC上清中5種細胞因子均有不同程度的濃度蓄積,即在35 d保存期末的濃度高于0d;其中VEGF的濃度蓄積變化有統計學差異,在非去白細胞組35 d保存期末的濃度升高瞭549.61±299.43 pg/ml,明顯高于去白細胞組95.46±110.87 pg/ml (P＜0.05).體外HepG2腫瘤細胞增殖的MTT實驗數據錶明,保存35 d的非去白細胞pRBC上清孵育組的OD值為0.49 (95％ CI,0.43-0.55),明顯高于去白細胞組的0.40(95％ CI,0.38-0.42) (P ＜0.05),即去白細胞組pRBC上清可明顯降低體外腫瘤細胞增殖.結論:儲存前白細胞去除,通過去除pRBC中白膜層中的血小闆,降低血小闆源性生長因子特彆是VEGF的蓄積,有可能降低pRBC上清對體外HepG2細胞增殖的正嚮作用.
목적:본연구탐토현부홍세포(pRBC)저존전백세포려제시부회강저pRBC상청중종류상관세포인자적축적농도,이급시부회억제pRBC상청대HepG2간암종류세포적체외증식.방법:장래자상동헌혈원연헌적동1차전혈제비성적pRBC균분성위2조,기중일조저존전려제백세포,령일조미려제백세포.량조pRBC치우2℃-6℃빙상,재보존제0d화35 d이1 006×g리심10 min병류취상청.채용ELISA방법측정정상T세포적표체화분비인자(RANTES/CCL5)、종류배사인자α(TNF-α)、혈소판연생생장인자(PDGF)、혈관내피생장인자(VEGF)화단핵세포추화단백-1(MCP-1)재pRBC상청중적농도.체외배양HepG2간암세포병관찰기첩벽,가입보존제35천적량조pRBC상청,여HepG2세포공동부육48 h,병용MTT법측정HepG2세포적체외증식정도.결과:수착보존시간적연장,량조pRBC상청중5충세포인자균유불동정도적농도축적,즉재35 d보존기말적농도고우0d;기중VEGF적농도축적변화유통계학차이,재비거백세포조35 d보존기말적농도승고료549.61±299.43 pg/ml,명현고우거백세포조95.46±110.87 pg/ml (P＜0.05).체외HepG2종류세포증식적MTT실험수거표명,보존35 d적비거백세포pRBC상청부육조적OD치위0.49 (95％ CI,0.43-0.55),명현고우거백세포조적0.40(95％ CI,0.38-0.42) (P ＜0.05),즉거백세포조pRBC상청가명현강저체외종류세포증식.결론:저존전백세포거제,통과거제pRBC중백막층중적혈소판,강저혈소판원성생장인자특별시VEGF적축적,유가능강저pRBC상청대체외HepG2세포증식적정향작용.
