贵阳医学院学报
貴暘醫學院學報
귀양의학원학보
JOURNAL OF GUIYANG MEDICAL COLLEGE
2015年
2期
142-145,158
,共5页
士的宁%痹痛宁胶囊%色谱法,高压液相
士的寧%痺痛寧膠囊%色譜法,高壓液相
사적저%비통저효낭%색보법,고압액상
strychnine%bitongning capsule%chromatography,high pressare lipuid
目的:建立痹痛宁胶囊中士的宁的快速提取与高效液相色谱法定量检测的方法.方法:样品用甲醇-水-浓盐酸(50∶50∶1)溶液超声提取30 min,提取液稀释处理后,应用高效液相色谱法,采用Eclipse XDBC18柱(150 mm ×4.6 mm×5 μm),柱温25℃,0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合,用10％磷酸调节pH2.8后,与乙晴按79∶21比例混合作为流动相,流速1.0 mL/min,在260 nm波长下进行测定.结果:士的宁峰与相邻峰完全分离,进样量在0.02 ～1.00 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),方法检测限为0.002 μg,平均回收率为(101.8±2.9)％(n=9),相对标准偏差RSD小于3％.结论:高效液相色谱法定量检测痹痛宁胶囊中士的宁含量具有快速、准确、灵敏度高、操作简便等优点.
目的:建立痺痛寧膠囊中士的寧的快速提取與高效液相色譜法定量檢測的方法.方法:樣品用甲醇-水-濃鹽痠(50∶50∶1)溶液超聲提取30 min,提取液稀釋處理後,應用高效液相色譜法,採用Eclipse XDBC18柱(150 mm ×4.6 mm×5 μm),柱溫25℃,0.01 mol/L庚烷磺痠鈉與0.02 mol/L燐痠二氫鉀等量混閤,用10％燐痠調節pH2.8後,與乙晴按79∶21比例混閤作為流動相,流速1.0 mL/min,在260 nm波長下進行測定.結果:士的寧峰與相鄰峰完全分離,進樣量在0.02 ～1.00 μg與峰麵積呈良好的線性關繫(r=1.000 0),方法檢測限為0.002 μg,平均迴收率為(101.8±2.9)％(n=9),相對標準偏差RSD小于3％.結論:高效液相色譜法定量檢測痺痛寧膠囊中士的寧含量具有快速、準確、靈敏度高、操作簡便等優點.
목적:건립비통저효낭중사적저적쾌속제취여고효액상색보법정량검측적방법.방법:양품용갑순-수-농염산(50∶50∶1)용액초성제취30 min,제취액희석처리후,응용고효액상색보법,채용Eclipse XDBC18주(150 mm ×4.6 mm×5 μm),주온25℃,0.01 mol/L경완광산납여0.02 mol/L린산이경갑등량혼합,용10％린산조절pH2.8후,여을청안79∶21비례혼합작위류동상,류속1.0 mL/min,재260 nm파장하진행측정.결과:사적저봉여상린봉완전분리,진양량재0.02 ～1.00 μg여봉면적정량호적선성관계(r=1.000 0),방법검측한위0.002 μg,평균회수솔위(101.8±2.9)％(n=9),상대표준편차RSD소우3％.결론:고효액상색보법정량검측비통저효낭중사적저함량구유쾌속、준학、령민도고、조작간편등우점.
