中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2015年
1期
261-265
,共5页
HOX基因%骨髓增生异常综合征%分子机制
HOX基因%骨髓增生異常綜閤徵%分子機製
HOX기인%골수증생이상종합정%분자궤제
HOX gene%myelodysplastic syndromes%molecular mechanism
HOX基因是一组编码同源域转录因子的高度保守的核苷酸序列,其上游受到尾部同源盒因子(caudal-type homeobox,CDX)和10-11易位(ten-eleven translocation,TET)等基因以及多梳(polycomb group,PcG)家族和三胸(trithorax group,TrxG)家族的调控,通过遗传学及表观遗传学机制调节下游信号通路.在骨髓增生异常综合征(MDS)中可见HOX基因的异常表达及融合基因的形成.HOX基因异常甲基化和异常嵌合的NUP98-HOX参与了MDS病情的发生和发展.本文就HOX基因及其致病分子生物学机制和MDS中HOX基因异常进行综述.
HOX基因是一組編碼同源域轉錄因子的高度保守的覈苷痠序列,其上遊受到尾部同源盒因子(caudal-type homeobox,CDX)和10-11易位(ten-eleven translocation,TET)等基因以及多梳(polycomb group,PcG)傢族和三胸(trithorax group,TrxG)傢族的調控,通過遺傳學及錶觀遺傳學機製調節下遊信號通路.在骨髓增生異常綜閤徵(MDS)中可見HOX基因的異常錶達及融閤基因的形成.HOX基因異常甲基化和異常嵌閤的NUP98-HOX參與瞭MDS病情的髮生和髮展.本文就HOX基因及其緻病分子生物學機製和MDS中HOX基因異常進行綜述.
HOX기인시일조편마동원역전록인자적고도보수적핵감산서렬,기상유수도미부동원합인자(caudal-type homeobox,CDX)화10-11역위(ten-eleven translocation,TET)등기인이급다소(polycomb group,PcG)가족화삼흉(trithorax group,TrxG)가족적조공,통과유전학급표관유전학궤제조절하유신호통로.재골수증생이상종합정(MDS)중가견HOX기인적이상표체급융합기인적형성.HOX기인이상갑기화화이상감합적NUP98-HOX삼여료MDS병정적발생화발전.본문취HOX기인급기치병분자생물학궤제화MDS중HOX기인이상진행종술.
