实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2015年
1期
35-38
,共4页
陈金梅%谢立群%邓全军%郑艳敏
陳金梅%謝立群%鄧全軍%鄭豔敏
진금매%사립군%산전군%정염민
食管肿瘤%蛋白酶激活受体2%基因沉默%细胞增殖%侵袭
食管腫瘤%蛋白酶激活受體2%基因沉默%細胞增殖%侵襲
식관종류%단백매격활수체2%기인침묵%세포증식%침습
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目的:研究PAR-2基因沉默对食管癌EC109细胞增殖和侵袭迁移能力的影响.方法:运用MTT及流式细胞术法检测shRNA-PAR-2 EC109细胞增殖能力及细胞周期的变化;Transwell小室法检测shRNA-PAR-2 EC109细胞侵袭和迁移能力的变化.结果:shRNA-PAR-2 EC109细胞增殖低于正常对照组,24、48、72 h的细胞抑制率分别为15.92％、24.89％、32.28％,与正常对照组比较差异有显著性(P＜0.05),而转染试剂组和阴性质粒转染组与正常对照组比较差异无显著性(P＞0.05).shRNA-PAR-2 EC109细胞发生S期阻滞,转染24、48、72hS期细胞比例分别为(32.79±4.06)％、(26.54±1.37)％和(33.45±2.46)％,与对照组相比差异有显著性(P＜0.05).在侵袭实验中,shRNA-PAR-2 EC109细胞穿过聚碳酸酯膜的细胞数为19.6±2.11,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).在迁移实验中,shRNA-PAR-2 EC109细胞穿过聚碳酸酯膜的细胞数为24.2±2.82,与对照组比较差异有显著性(P＜0.01).结论:shRNA-PAR-2 EC109细胞的增殖减慢,侵袭及迁移能力降低.
目的:研究PAR-2基因沉默對食管癌EC109細胞增殖和侵襲遷移能力的影響.方法:運用MTT及流式細胞術法檢測shRNA-PAR-2 EC109細胞增殖能力及細胞週期的變化;Transwell小室法檢測shRNA-PAR-2 EC109細胞侵襲和遷移能力的變化.結果:shRNA-PAR-2 EC109細胞增殖低于正常對照組,24、48、72 h的細胞抑製率分彆為15.92％、24.89％、32.28％,與正常對照組比較差異有顯著性(P＜0.05),而轉染試劑組和陰性質粒轉染組與正常對照組比較差異無顯著性(P＞0.05).shRNA-PAR-2 EC109細胞髮生S期阻滯,轉染24、48、72hS期細胞比例分彆為(32.79±4.06)％、(26.54±1.37)％和(33.45±2.46)％,與對照組相比差異有顯著性(P＜0.05).在侵襲實驗中,shRNA-PAR-2 EC109細胞穿過聚碳痠酯膜的細胞數為19.6±2.11,與對照組比較差異有顯著性(P＜0.05).在遷移實驗中,shRNA-PAR-2 EC109細胞穿過聚碳痠酯膜的細胞數為24.2±2.82,與對照組比較差異有顯著性(P＜0.01).結論:shRNA-PAR-2 EC109細胞的增殖減慢,侵襲及遷移能力降低.
목적:연구PAR-2기인침묵대식관암EC109세포증식화침습천이능력적영향.방법:운용MTT급류식세포술법검측shRNA-PAR-2 EC109세포증식능력급세포주기적변화;Transwell소실법검측shRNA-PAR-2 EC109세포침습화천이능력적변화.결과:shRNA-PAR-2 EC109세포증식저우정상대조조,24、48、72 h적세포억제솔분별위15.92％、24.89％、32.28％,여정상대조조비교차이유현저성(P＜0.05),이전염시제조화음성질립전염조여정상대조조비교차이무현저성(P＞0.05).shRNA-PAR-2 EC109세포발생S기조체,전염24、48、72hS기세포비례분별위(32.79±4.06)％、(26.54±1.37)％화(33.45±2.46)％,여대조조상비차이유현저성(P＜0.05).재침습실험중,shRNA-PAR-2 EC109세포천과취탄산지막적세포수위19.6±2.11,여대조조비교차이유현저성(P＜0.05).재천이실험중,shRNA-PAR-2 EC109세포천과취탄산지막적세포수위24.2±2.82,여대조조비교차이유현저성(P＜0.01).결론:shRNA-PAR-2 EC109세포적증식감만,침습급천이능력강저.
