宁夏医学杂志
寧夏醫學雜誌
저하의학잡지
NINGXIA MEDICAL JOURNAL
2015年
3期
200-202
,共3页
李博%王岩%保莉%郑亚莉
李博%王巖%保莉%鄭亞莉
리박%왕암%보리%정아리
细胞周期素依赖性蛋白激酶5%Cdk5抑制短肽%2型糖尿病
細胞週期素依賴性蛋白激酶5%Cdk5抑製短肽%2型糖尿病
세포주기소의뢰성단백격매5%Cdk5억제단태%2형당뇨병
目的 观察Cdk5抑制短肽(TFP5)对2型糖尿病小鼠模型体重和血糖的干预作用.方法 早期干预:分为正常小鼠生理盐水组(1 mL·只-1,组1),正常小鼠注射TFP5组(200 mmol,1 mL·只-1,组2),db/db小鼠注射生理盐水组(1 mL·只-1,组3),db/db小鼠注射TFP5(200 mmol,1 mL·只-1,组4).从第5周开始每日注射1次,以后均为隔日注射1次,注射至第8周,共注射3周,第8周时处死小鼠.晚期干预:分db/db小鼠注射生理盐水组(组5)和db/db小鼠注射TFP5(400 mmol,组6),从第15周开始每日注射1次,第16周改为隔日1次,第17周停止注射1周,18周处死.注射方式均为腹腔注射,由第5周时体重每周测2次,处死之前测体重,取血送血糖监测.结果 2组正常小鼠的血糖和体重差异均无统计学意义(P<0.05);db/db小鼠注射生理盐水组血糖明显高于注射TFP5组(P<0.05),6周后db/db小鼠注射生理盐水组体重明显高于注射TFP5组(P<0.05);2组在第18周时,体重及血糖均差异无统计学意义(P>0.05).结论 应用TFP5能够降低T2DM模型小鼠的血糖及体重,但其治疗效果可能受到治疗时机、疗程的长度等的影响.
目的 觀察Cdk5抑製短肽(TFP5)對2型糖尿病小鼠模型體重和血糖的榦預作用.方法 早期榦預:分為正常小鼠生理鹽水組(1 mL·隻-1,組1),正常小鼠註射TFP5組(200 mmol,1 mL·隻-1,組2),db/db小鼠註射生理鹽水組(1 mL·隻-1,組3),db/db小鼠註射TFP5(200 mmol,1 mL·隻-1,組4).從第5週開始每日註射1次,以後均為隔日註射1次,註射至第8週,共註射3週,第8週時處死小鼠.晚期榦預:分db/db小鼠註射生理鹽水組(組5)和db/db小鼠註射TFP5(400 mmol,組6),從第15週開始每日註射1次,第16週改為隔日1次,第17週停止註射1週,18週處死.註射方式均為腹腔註射,由第5週時體重每週測2次,處死之前測體重,取血送血糖鑑測.結果 2組正常小鼠的血糖和體重差異均無統計學意義(P<0.05);db/db小鼠註射生理鹽水組血糖明顯高于註射TFP5組(P<0.05),6週後db/db小鼠註射生理鹽水組體重明顯高于註射TFP5組(P<0.05);2組在第18週時,體重及血糖均差異無統計學意義(P>0.05).結論 應用TFP5能夠降低T2DM模型小鼠的血糖及體重,但其治療效果可能受到治療時機、療程的長度等的影響.
목적 관찰Cdk5억제단태(TFP5)대2형당뇨병소서모형체중화혈당적간예작용.방법 조기간예:분위정상소서생리염수조(1 mL·지-1,조1),정상소서주사TFP5조(200 mmol,1 mL·지-1,조2),db/db소서주사생리염수조(1 mL·지-1,조3),db/db소서주사TFP5(200 mmol,1 mL·지-1,조4).종제5주개시매일주사1차,이후균위격일주사1차,주사지제8주,공주사3주,제8주시처사소서.만기간예:분db/db소서주사생리염수조(조5)화db/db소서주사TFP5(400 mmol,조6),종제15주개시매일주사1차,제16주개위격일1차,제17주정지주사1주,18주처사.주사방식균위복강주사,유제5주시체중매주측2차,처사지전측체중,취혈송혈당감측.결과 2조정상소서적혈당화체중차이균무통계학의의(P<0.05);db/db소서주사생리염수조혈당명현고우주사TFP5조(P<0.05),6주후db/db소서주사생리염수조체중명현고우주사TFP5조(P<0.05);2조재제18주시,체중급혈당균차이무통계학의의(P>0.05).결론 응용TFP5능구강저T2DM모형소서적혈당급체중,단기치료효과가능수도치료시궤、료정적장도등적영향.