CAJ | 학술논문

目的:探讨血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma,AMF)的临床病理特点、诊治方法及预后.方法:回顾性分析2004年6月至2013年10月中国医科大学附属盛京医院诊治的27例血管肌纤维母细胞瘤患者的临床及病理特点、诊断治疗方法及预后情况.结果:患者发病年龄9个月-74岁(平均43.88岁),中位年龄46岁,其中女性24例、男性3例.27例患者多无明显症状,多以发现无痛性包块为主诉.AMF的诊断主要依靠病理检查,其特征表现为肿瘤境界清楚,直径多小于5cm,肿瘤细胞圆形至梭形,核分裂象罕见,无细胞异型性,分布不均、疏密不一,可见交替分布界限不清的细胞密集区和细胞稀疏区.27例患者均采取手术治疗,均为单纯肿物切除术.随访12例,中位随访时间为2年(1个月-6年),无1例复发.结论:血管肌纤维母细胞瘤是一种好发于生育期女性的良性软组织肿瘤,临床表现无特异性,诊断主要依靠病理学检查,治疗多以手术为主,预后良好,术后复发率低.
목적:탐토혈관기섬유모세포류(angiomyofibroblastoma,AMF)적림상병리특점、진치방법급예후.방법:회고성분석2004년6월지2013년10월중국의과대학부속성경의원진치적27례혈관기섬유모세포류환자적림상급병리특점、진단치료방법급예후정황.결과:환자발병년령9개월-74세(평균43.88세),중위년령46세,기중녀성24례、남성3례.27례환자다무명현증상,다이발현무통성포괴위주소.AMF적진단주요의고병리검사,기특정표현위종류경계청초,직경다소우5cm,종류세포원형지사형,핵분렬상한견,무세포이형성,분포불균、소밀불일,가견교체분포계한불청적세포밀집구화세포희소구.27례환자균채취수술치료,균위단순종물절제술.수방12례,중위수방시간위2년(1개월-6년),무1례복발.결론:혈관기섬유모세포류시일충호발우생육기녀성적량성연조직종류,림상표현무특이성,진단주요의고병이학검사,치료다이수술위주,예후량호,술후복발솔저.