中国防痨杂志
中國防癆雜誌
중국방로잡지
BULLETIN OF THE CHINESE ANTITUBERCULOSIS ASSOCIATION
2015年
4期
339-343
,共5页
结核,肺%结核分枝杆菌%细胞内信号肽和蛋白质类%单核细胞%重组融合蛋白质类
結覈,肺%結覈分枝桿菌%細胞內信號肽和蛋白質類%單覈細胞%重組融閤蛋白質類
결핵,폐%결핵분지간균%세포내신호태화단백질류%단핵세포%중조융합단백질류
Tuberculosis,pulmonary%Mycobacterium tuberculosis%Intracellular signaling peptides and proteins%Monocytes%Recombinant fusion proteins
目的 研究结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)抗原对人单核细胞中核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白12(NLRP12)表达的影响,为深入研究NLRP12在结核病中的作用奠定实验基础.方法 采集15例活动性肺结核患者和15名健康人的抗凝血,分离外周血中单核细胞,用Mtb抗原H37Rv全菌裂解液、早期分泌靶抗原6 (EAST-6)和培养分泌蛋白10(CFP-10)的抗原多肽刺激,提取单核细胞的总RNA,采用荧光定量PCR方法检测NLRP12 mRNA的表达,采用配对t检验分析刺激前后单核细胞NLRP12的表达差异.以P＜0.05为差异有统计学意义.结果 全菌裂解液、EAST-6和CFP-10抗原多肽刺激后的活动性肺结核患者单核细胞与未刺激前的单核细胞相比,其NLRP12 mRNA的表达显著下调,由未刺激前的(1.8±1.26)×10-2分别下降到(1.09±0.78)×10-2(t=3.826,P＜0.01)和(1.14±0.87)×10-2(t=3.695,P＜0.01).全菌裂解液、EAST-6和CFP-10抗原多肽刺激后,健康人单核细胞中NLRP12 mRNA的表达与未刺激前相比也降低,由未刺激前的(1.65±0.99)×10-2分别降至(1.2±0.87)×10-2(t=1.909,P＞0.05)和(1.38±1.02)×10-2(t=1.151,P＞0.05),差异无统计学意义.结论 Mtb抗原体外刺激能够抑制活动性肺结核患者单核细胞NLRP12的表达.
目的 研究結覈分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)抗原對人單覈細胞中覈苷痠結閤寡聚化結構域樣受體蛋白12(NLRP12)錶達的影響,為深入研究NLRP12在結覈病中的作用奠定實驗基礎.方法 採集15例活動性肺結覈患者和15名健康人的抗凝血,分離外週血中單覈細胞,用Mtb抗原H37Rv全菌裂解液、早期分泌靶抗原6 (EAST-6)和培養分泌蛋白10(CFP-10)的抗原多肽刺激,提取單覈細胞的總RNA,採用熒光定量PCR方法檢測NLRP12 mRNA的錶達,採用配對t檢驗分析刺激前後單覈細胞NLRP12的錶達差異.以P＜0.05為差異有統計學意義.結果 全菌裂解液、EAST-6和CFP-10抗原多肽刺激後的活動性肺結覈患者單覈細胞與未刺激前的單覈細胞相比,其NLRP12 mRNA的錶達顯著下調,由未刺激前的(1.8±1.26)×10-2分彆下降到(1.09±0.78)×10-2(t=3.826,P＜0.01)和(1.14±0.87)×10-2(t=3.695,P＜0.01).全菌裂解液、EAST-6和CFP-10抗原多肽刺激後,健康人單覈細胞中NLRP12 mRNA的錶達與未刺激前相比也降低,由未刺激前的(1.65±0.99)×10-2分彆降至(1.2±0.87)×10-2(t=1.909,P＞0.05)和(1.38±1.02)×10-2(t=1.151,P＞0.05),差異無統計學意義.結論 Mtb抗原體外刺激能夠抑製活動性肺結覈患者單覈細胞NLRP12的錶達.
목적 연구결핵분지간균(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)항원대인단핵세포중핵감산결합과취화결구역양수체단백12(NLRP12)표체적영향,위심입연구NLRP12재결핵병중적작용전정실험기출.방법 채집15례활동성폐결핵환자화15명건강인적항응혈,분리외주혈중단핵세포,용Mtb항원H37Rv전균렬해액、조기분비파항원6 (EAST-6)화배양분비단백10(CFP-10)적항원다태자격,제취단핵세포적총RNA,채용형광정량PCR방법검측NLRP12 mRNA적표체,채용배대t검험분석자격전후단핵세포NLRP12적표체차이.이P＜0.05위차이유통계학의의.결과 전균렬해액、EAST-6화CFP-10항원다태자격후적활동성폐결핵환자단핵세포여미자격전적단핵세포상비,기NLRP12 mRNA적표체현저하조,유미자격전적(1.8±1.26)×10-2분별하강도(1.09±0.78)×10-2(t=3.826,P＜0.01)화(1.14±0.87)×10-2(t=3.695,P＜0.01).전균렬해액、EAST-6화CFP-10항원다태자격후,건강인단핵세포중NLRP12 mRNA적표체여미자격전상비야강저,유미자격전적(1.65±0.99)×10-2분별강지(1.2±0.87)×10-2(t=1.909,P＞0.05)화(1.38±1.02)×10-2(t=1.151,P＞0.05),차이무통계학의의.결론 Mtb항원체외자격능구억제활동성폐결핵환자단핵세포NLRP12적표체.
