辽宁林业科技
遼寧林業科技
료녕임업과기
JOURNAL OF LIAONING FORESTRY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2015年
2期
16-19
,共4页
陆爱君%陈罡%顾宇书%韩友志%高英旭%刘红民
陸愛君%陳罡%顧宇書%韓友誌%高英旭%劉紅民
륙애군%진강%고우서%한우지%고영욱%류홍민
白桦%SRAP%体系优化
白樺%SRAP%體繫優化
백화%SRAP%체계우화
采用单因素试验对白桦SRAP-PCR反应体系中的5个因素(Mg2+、dNTP、引物、Taq DNA聚合酶和模板DNA)进行优化,结果表明:在25μL反应体系中Mg2+浓度2.0 mmol·L-1、TaqDNA聚合酶1.5 U、dNTPs 0.15 mmol· L-1、引物浓度0.4 μtmol· L-1、模板DNA 30 ng,该体系能够很好地满足白桦SRAP扩增的要求.优化体系的建立将为今后利用SRAP标记技术对白桦进行分子遗传育种研究奠定基础.
採用單因素試驗對白樺SRAP-PCR反應體繫中的5箇因素(Mg2+、dNTP、引物、Taq DNA聚閤酶和模闆DNA)進行優化,結果錶明:在25μL反應體繫中Mg2+濃度2.0 mmol·L-1、TaqDNA聚閤酶1.5 U、dNTPs 0.15 mmol· L-1、引物濃度0.4 μtmol· L-1、模闆DNA 30 ng,該體繫能夠很好地滿足白樺SRAP擴增的要求.優化體繫的建立將為今後利用SRAP標記技術對白樺進行分子遺傳育種研究奠定基礎.
채용단인소시험대백화SRAP-PCR반응체계중적5개인소(Mg2+、dNTP、인물、Taq DNA취합매화모판DNA)진행우화,결과표명:재25μL반응체계중Mg2+농도2.0 mmol·L-1、TaqDNA취합매1.5 U、dNTPs 0.15 mmol· L-1、인물농도0.4 μtmol· L-1、모판DNA 30 ng,해체계능구흔호지만족백화SRAP확증적요구.우화체계적건립장위금후이용SRAP표기기술대백화진행분자유전육충연구전정기출.
