诊断病理学杂志
診斷病理學雜誌
진단병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF DIAGNOSTIC PATHOLOGY
2015年
4期
193-196
,共4页
曹丽%顾学文%王翠梅%徐清
曹麗%顧學文%王翠梅%徐清
조려%고학문%왕취매%서청
钙化性腱膜纤维瘤%免疫组化%鉴别诊断
鈣化性腱膜纖維瘤%免疫組化%鑒彆診斷
개화성건막섬유류%면역조화%감별진단
Calcifying aponeurotic fibroma%Immunohistochemistry%Differential diagnosis
目的 探讨钙化性腱膜纤维瘤(CAF)临床病理特点、免疫组化、病理诊断与鉴别诊断要点.方法 收集8例CAF,分析其临床病理特点、免疫组化、治疗与预后,并复习相关文献.结果 8例CAF中男性5例,女性3例,年龄3-63岁,平均24岁.病变主要位于手掌和足底.肿瘤直径1～5 em,境界不清;切面呈灰白色,质硬.镜下见典型的散在结节状钙化,周边围绕一定方向线性排列的小圆形细胞及软骨细胞样小岛;融合的钙化结节之间为束状排列的梭形纤维母细胞性细胞,向周围软组织浸润性生长,细胞无明显多形性、异型,核分裂少见;结节内间质常玻璃样变及呈软骨样.免疫组化:梭形肿瘤细胞8例vimentin均(+),4例SMA(+),1例CD34(+),5例S-100(+),6例CD99(+).8例患者均行肿瘤切除术,随访5～66个月,其中3例复发.结论 CAF是一种少见的良性软组织肿瘤,其诊断需要结合临床病理形态学特点及免疫组化,且还需与婴幼儿指趾纤维瘤病、婴幼儿纤维性错构瘤、软组织软骨瘤、单相纤维型滑膜肉瘤、低度恶性纤维肉瘤等相鉴别.
目的 探討鈣化性腱膜纖維瘤(CAF)臨床病理特點、免疫組化、病理診斷與鑒彆診斷要點.方法 收集8例CAF,分析其臨床病理特點、免疫組化、治療與預後,併複習相關文獻.結果 8例CAF中男性5例,女性3例,年齡3-63歲,平均24歲.病變主要位于手掌和足底.腫瘤直徑1～5 em,境界不清;切麵呈灰白色,質硬.鏡下見典型的散在結節狀鈣化,週邊圍繞一定方嚮線性排列的小圓形細胞及軟骨細胞樣小島;融閤的鈣化結節之間為束狀排列的梭形纖維母細胞性細胞,嚮週圍軟組織浸潤性生長,細胞無明顯多形性、異型,覈分裂少見;結節內間質常玻璃樣變及呈軟骨樣.免疫組化:梭形腫瘤細胞8例vimentin均(+),4例SMA(+),1例CD34(+),5例S-100(+),6例CD99(+).8例患者均行腫瘤切除術,隨訪5～66箇月,其中3例複髮.結論 CAF是一種少見的良性軟組織腫瘤,其診斷需要結閤臨床病理形態學特點及免疫組化,且還需與嬰幼兒指趾纖維瘤病、嬰幼兒纖維性錯構瘤、軟組織軟骨瘤、單相纖維型滑膜肉瘤、低度噁性纖維肉瘤等相鑒彆.
목적 탐토개화성건막섬유류(CAF)림상병리특점、면역조화、병리진단여감별진단요점.방법 수집8례CAF,분석기림상병리특점、면역조화、치료여예후,병복습상관문헌.결과 8례CAF중남성5례,녀성3례,년령3-63세,평균24세.병변주요위우수장화족저.종류직경1～5 em,경계불청;절면정회백색,질경.경하견전형적산재결절상개화,주변위요일정방향선성배렬적소원형세포급연골세포양소도;융합적개화결절지간위속상배렬적사형섬유모세포성세포,향주위연조직침윤성생장,세포무명현다형성、이형,핵분렬소견;결절내간질상파리양변급정연골양.면역조화:사형종류세포8례vimentin균(+),4례SMA(+),1례CD34(+),5례S-100(+),6례CD99(+).8례환자균행종류절제술,수방5～66개월,기중3례복발.결론 CAF시일충소견적량성연조직종류,기진단수요결합림상병리형태학특점급면역조화,차환수여영유인지지섬유류병、영유인섬유성착구류、연조직연골류、단상섬유형활막육류、저도악성섬유육류등상감별.
