环球中医药
環毬中醫藥
배구중의약
GLOBAL TCM
2015年
2期
149-153
,共5页
陈超%陈慧彬%滕鸣健%窦永起
陳超%陳慧彬%滕鳴健%竇永起
진초%진혜빈%등명건%두영기
扶正散结方%Lewis肺癌%血管内皮细胞生长因子%血管抑素%内皮抑素
扶正散結方%Lewis肺癌%血管內皮細胞生長因子%血管抑素%內皮抑素
부정산결방%Lewis폐암%혈관내피세포생장인자%혈관억소%내피억소
Fuzheng Sanjie Recipe%Lewis lung cancer%Vascular endothelial growth factor%Angiostatin%Endostatin
目的 探讨通过检测血清相关细胞因子分析扶正散结方抑制肿瘤生长在微血管生成方面作用机制的可行性.方法 C57 BL/6小鼠80只,随机分成空白组、模型组、顺铂组、扶正组、化痰组、活血组、解毒组和联合用药组,每组10只,造模后分别给与相应药物干预,连续14天,同时称取体质量及测量肿瘤长短径,于第14天取血后留取血清,以ELISA法检测小鼠血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管抑素(angiostatin,AS)、内皮抑素(endostatin,ES)的表达.结果 肿瘤生长速度以顺珀与联用组最慢,其余中药组次之,模型组生长最快.VEGF含量,以联用组含量最低,其次为活血组与顺珀组,其余中药组含量较高(p＜0.01).AS含量,各组均较空白组降低(P＜0.05),模型组尤为显著(P＜0.01),以顺珀组及联用组降低程度最轻.各组ES含量较空白组均明显降低(P＜0.01),以模型组最著,联用组及扶正组与DDP组最接近(P＞0.05),化痰组、活血组和解毒组ES含量则较低(P＜0.01).结论 扶正散结汤各组拆方中药均能抑制肿瘤生长,其作用机制可能与抑制VEGF、上调AS和ES的水平从而达到抑制血管生成有关;血清学检测可以作为研究中药在肿瘤微血管生成方面作用机制的辅助方法.
目的 探討通過檢測血清相關細胞因子分析扶正散結方抑製腫瘤生長在微血管生成方麵作用機製的可行性.方法 C57 BL/6小鼠80隻,隨機分成空白組、模型組、順鉑組、扶正組、化痰組、活血組、解毒組和聯閤用藥組,每組10隻,造模後分彆給與相應藥物榦預,連續14天,同時稱取體質量及測量腫瘤長短徑,于第14天取血後留取血清,以ELISA法檢測小鼠血清血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管抑素(angiostatin,AS)、內皮抑素(endostatin,ES)的錶達.結果 腫瘤生長速度以順珀與聯用組最慢,其餘中藥組次之,模型組生長最快.VEGF含量,以聯用組含量最低,其次為活血組與順珀組,其餘中藥組含量較高(p＜0.01).AS含量,各組均較空白組降低(P＜0.05),模型組尤為顯著(P＜0.01),以順珀組及聯用組降低程度最輕.各組ES含量較空白組均明顯降低(P＜0.01),以模型組最著,聯用組及扶正組與DDP組最接近(P＞0.05),化痰組、活血組和解毒組ES含量則較低(P＜0.01).結論 扶正散結湯各組拆方中藥均能抑製腫瘤生長,其作用機製可能與抑製VEGF、上調AS和ES的水平從而達到抑製血管生成有關;血清學檢測可以作為研究中藥在腫瘤微血管生成方麵作用機製的輔助方法.
목적 탐토통과검측혈청상관세포인자분석부정산결방억제종류생장재미혈관생성방면작용궤제적가행성.방법 C57 BL/6소서80지,수궤분성공백조、모형조、순박조、부정조、화담조、활혈조、해독조화연합용약조,매조10지,조모후분별급여상응약물간예,련속14천,동시칭취체질량급측량종류장단경,우제14천취혈후류취혈청,이ELISA법검측소서혈청혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)、혈관억소(angiostatin,AS)、내피억소(endostatin,ES)적표체.결과 종류생장속도이순박여련용조최만,기여중약조차지,모형조생장최쾌.VEGF함량,이련용조함량최저,기차위활혈조여순박조,기여중약조함량교고(p＜0.01).AS함량,각조균교공백조강저(P＜0.05),모형조우위현저(P＜0.01),이순박조급련용조강저정도최경.각조ES함량교공백조균명현강저(P＜0.01),이모형조최저,련용조급부정조여DDP조최접근(P＞0.05),화담조、활혈조화해독조ES함량칙교저(P＜0.01).결론 부정산결탕각조탁방중약균능억제종류생장,기작용궤제가능여억제VEGF、상조AS화ES적수평종이체도억제혈관생성유관;혈청학검측가이작위연구중약재종류미혈관생성방면작용궤제적보조방법.
