理化检验-化学分册
理化檢驗-化學分冊
이화검험-화학분책
PHYSICAL TESTING AND CHEMICAL ANALYSIS PART B:CHEMICAL ANALYSIS
2015年
3期
325-330
,共6页
马云云%谭金峰%徐玉文%王洪涛%李佳%李源
馬雲雲%譚金峰%徐玉文%王洪濤%李佳%李源
마운운%담금봉%서옥문%왕홍도%리가%리원
液相色谱-高分辨质谱法%非法添加物%壮阳类保健品
液相色譜-高分辨質譜法%非法添加物%壯暘類保健品
액상색보-고분변질보법%비법첨가물%장양류보건품
LC-HRMS%Illegal additives%Impotence health products
采用液相色谱-高分辨质谱法检测壮阳类保健品中的5种非法添加物.样品经甲醇超声提取后,以C18色谱柱为分离柱,以0.1％(体积分数)乙酸溶液与乙腈组成的混合溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子源及全扫描/二级质谱目标离子扫描模式进行测定.5种非法添加物的线性范围为1.0～50μg·L-1,方法测定下限(10S/N)在0.3～0.4 μg·L-1之间.对样品进行加标回收试验,回收率在78.0％～102％之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.62％～2.3％之间.
採用液相色譜-高分辨質譜法檢測壯暘類保健品中的5種非法添加物.樣品經甲醇超聲提取後,以C18色譜柱為分離柱,以0.1％(體積分數)乙痠溶液與乙腈組成的混閤溶液為流動相進行梯度洗脫,採用電噴霧正離子源及全掃描/二級質譜目標離子掃描模式進行測定.5種非法添加物的線性範圍為1.0～50μg·L-1,方法測定下限(10S/N)在0.3～0.4 μg·L-1之間.對樣品進行加標迴收試驗,迴收率在78.0％～102％之間,測定值的相對標準偏差(n=6)在0.62％～2.3％之間.
채용액상색보-고분변질보법검측장양류보건품중적5충비법첨가물.양품경갑순초성제취후,이C18색보주위분리주,이0.1％(체적분수)을산용액여을정조성적혼합용액위류동상진행제도세탈,채용전분무정리자원급전소묘/이급질보목표리자소묘모식진행측정.5충비법첨가물적선성범위위1.0～50μg·L-1,방법측정하한(10S/N)재0.3～0.4 μg·L-1지간.대양품진행가표회수시험,회수솔재78.0％～102％지간,측정치적상대표준편차(n=6)재0.62％～2.3％지간.
