生殖医学杂志
生殖醫學雜誌
생식의학잡지
JOURNAL OF REPRODUCTIVE MEDICINE
2015年
4期
316-321
,共6页
王超君%李冬华%邢燕%张苏云%周文杰%吴洁
王超君%李鼕華%邢燕%張囌雲%週文傑%吳潔
왕초군%리동화%형연%장소운%주문걸%오길
过氧化氢%小鼠原代颗粒细胞%JAK2/STAT3信号通路%AG490%增殖
過氧化氫%小鼠原代顆粒細胞%JAK2/STAT3信號通路%AG490%增殖
과양화경%소서원대과립세포%JAK2/STAT3신호통로%AG490%증식
Hydrogen peroxide%Mouse granulosa cells%JAK2/STAT3 pathway%AG490%Proliferation
目的 通过过氧化氢(H2O2)处理体外培养的小鼠原代颗粒细胞(mGC),探讨JAK2/STAT3信号通路在H2O2抑制mGC增殖中的作用. 方法 应用H2O2、JAK2抑制剂AG490(不同浓度、不同作用时间)处理mGC;用CCK-8、增殖细胞核抗原蛋白(PCNA)水平检测细胞增殖情况,RT-PCR检测JAK2 mRNA水平,Western blot检测JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3、Cyclin D1的蛋白表达水平. 结果 H2O2与AG490均以剂量和时间依赖方式降低mGC活率.750μmol/L的H2O2处理mGC 24 h明显降低细胞活率(P＜0.01),降低PCNA蛋白水平(P＜0.01),并下调JAK2 mRNA和蛋白表达水平(P＜0.01);80 μmol/L的JAK2抑制剂AG490可降低细胞活率(P＜0.01),且使细胞中的p-JAK2、JAK2、STAT3、p-STAT3、PCNA、Cyclin D1表达均下降(P＜0.05). 结论 H2O2抑制mGC增殖可能与JAK2/STAT3信号通路有关.
目的 通過過氧化氫(H2O2)處理體外培養的小鼠原代顆粒細胞(mGC),探討JAK2/STAT3信號通路在H2O2抑製mGC增殖中的作用. 方法 應用H2O2、JAK2抑製劑AG490(不同濃度、不同作用時間)處理mGC;用CCK-8、增殖細胞覈抗原蛋白(PCNA)水平檢測細胞增殖情況,RT-PCR檢測JAK2 mRNA水平,Western blot檢測JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3、Cyclin D1的蛋白錶達水平. 結果 H2O2與AG490均以劑量和時間依賴方式降低mGC活率.750μmol/L的H2O2處理mGC 24 h明顯降低細胞活率(P＜0.01),降低PCNA蛋白水平(P＜0.01),併下調JAK2 mRNA和蛋白錶達水平(P＜0.01);80 μmol/L的JAK2抑製劑AG490可降低細胞活率(P＜0.01),且使細胞中的p-JAK2、JAK2、STAT3、p-STAT3、PCNA、Cyclin D1錶達均下降(P＜0.05). 結論 H2O2抑製mGC增殖可能與JAK2/STAT3信號通路有關.
목적 통과과양화경(H2O2)처리체외배양적소서원대과립세포(mGC),탐토JAK2/STAT3신호통로재H2O2억제mGC증식중적작용. 방법 응용H2O2、JAK2억제제AG490(불동농도、불동작용시간)처리mGC;용CCK-8、증식세포핵항원단백(PCNA)수평검측세포증식정황,RT-PCR검측JAK2 mRNA수평,Western blot검측JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3、Cyclin D1적단백표체수평. 결과 H2O2여AG490균이제량화시간의뢰방식강저mGC활솔.750μmol/L적H2O2처리mGC 24 h명현강저세포활솔(P＜0.01),강저PCNA단백수평(P＜0.01),병하조JAK2 mRNA화단백표체수평(P＜0.01);80 μmol/L적JAK2억제제AG490가강저세포활솔(P＜0.01),차사세포중적p-JAK2、JAK2、STAT3、p-STAT3、PCNA、Cyclin D1표체균하강(P＜0.05). 결론 H2O2억제mGC증식가능여JAK2/STAT3신호통로유관.
