浙江化工
浙江化工
절강화공
ZHEJIANG CHEMICAL INDUSTRY
2015年
3期
36-40
,共5页
梁善%王以元%施云海%施鹏%顾宇辉%魏作楠
樑善%王以元%施雲海%施鵬%顧宇輝%魏作楠
량선%왕이원%시운해%시붕%고우휘%위작남
碳氟类降黏剂%原油降黏机理%氢键作用%密度泛函理论
碳氟類降黏劑%原油降黏機理%氫鍵作用%密度汎函理論
탄불류강점제%원유강점궤리%경건작용%밀도범함이론
采用密度泛函的方法全优化计算了2-甲基丁基磺酸盐的全氟取代物、2-甲基丁酰胺的全氟取代物和5-氨基萘酚这3个模型化合物及其与H2O形成氢键的分子构型,二聚的5-氨基萘酚之间的氢键作用及其插入2-甲基丁基磺酸盐的全氟取代物后分子间的氢键作用,探索碳氟类降黏剂对原油降黏的作用机理.模拟计算表明,这3个模型化合物与3分子H2O缔合形成氢键,其氢键作用能分别为-48.9532 kJ·mol-1、-14.9532 kJ·mol-1、-46.7435 kJ· mol-1.同时还计算二聚的5-氨基萘酚之间的氢键作用能为-25.0871 kJ· mol-1,在其氢键构型基础上插入2-甲基丁基磺酸盐全氟取代物后,二聚的5-氨基萘酚之间的氢键被打破,其作用能为-100.3856 kJ·mol-1.可以预测碳氟类含磺酸基团的降黏剂可以打破原油中胶质、沥青质分子间的氢键作用,分散原油中胶质、沥青质的聚集体,以达到原油降黏的目的.
採用密度汎函的方法全優化計算瞭2-甲基丁基磺痠鹽的全氟取代物、2-甲基丁酰胺的全氟取代物和5-氨基萘酚這3箇模型化閤物及其與H2O形成氫鍵的分子構型,二聚的5-氨基萘酚之間的氫鍵作用及其插入2-甲基丁基磺痠鹽的全氟取代物後分子間的氫鍵作用,探索碳氟類降黏劑對原油降黏的作用機理.模擬計算錶明,這3箇模型化閤物與3分子H2O締閤形成氫鍵,其氫鍵作用能分彆為-48.9532 kJ·mol-1、-14.9532 kJ·mol-1、-46.7435 kJ· mol-1.同時還計算二聚的5-氨基萘酚之間的氫鍵作用能為-25.0871 kJ· mol-1,在其氫鍵構型基礎上插入2-甲基丁基磺痠鹽全氟取代物後,二聚的5-氨基萘酚之間的氫鍵被打破,其作用能為-100.3856 kJ·mol-1.可以預測碳氟類含磺痠基糰的降黏劑可以打破原油中膠質、瀝青質分子間的氫鍵作用,分散原油中膠質、瀝青質的聚集體,以達到原油降黏的目的.
채용밀도범함적방법전우화계산료2-갑기정기광산염적전불취대물、2-갑기정선알적전불취대물화5-안기내분저3개모형화합물급기여H2O형성경건적분자구형,이취적5-안기내분지간적경건작용급기삽입2-갑기정기광산염적전불취대물후분자간적경건작용,탐색탄불류강점제대원유강점적작용궤리.모의계산표명,저3개모형화합물여3분자H2O체합형성경건,기경건작용능분별위-48.9532 kJ·mol-1、-14.9532 kJ·mol-1、-46.7435 kJ· mol-1.동시환계산이취적5-안기내분지간적경건작용능위-25.0871 kJ· mol-1,재기경건구형기출상삽입2-갑기정기광산염전불취대물후,이취적5-안기내분지간적경건피타파,기작용능위-100.3856 kJ·mol-1.가이예측탄불류함광산기단적강점제가이타파원유중효질、력청질분자간적경건작용,분산원유중효질、력청질적취집체,이체도원유강점적목적.
