甘肃科学学报
甘肅科學學報
감숙과학학보
JOURNAL OF GANSU SCIENCES
2015年
3期
49-52
,共4页
小鼠%腔前卵泡%黄体生成素%体外发育
小鼠%腔前卵泡%黃體生成素%體外髮育
소서%강전란포%황체생성소%체외발육
Mice%Preantral follicles%Luteinizing hormone%In vitro development
通过使用改良的TCM199无血清培养系统,在96孔细胞培养板中,每孔放入一个腔前卵泡等条件下,探索添加物黄体生成素对小鼠腔前卵泡卵母细胞体外生长发育的影响,旨在摸索一套适合小鼠腔前卵泡体外生长发育的培养体系.结果表明:随着浓度的增加,卵泡和卵母细胞的直径都不同程度的有所增长,其中200 mIU/mL浓度组在卵泡培养的同期时间,卵泡和卵母细胞的增长值最大,与其他各浓度组之间存在显著性差异(P＜0.05).卵泡培养到第2天时,对照组(0浓度组)卵泡存活率最高,为94％.但是培养到第6天时,200 mIU/mL浓度组卵泡存活率最高,为62.5％.从卵泡成腔率来看,卵泡培养到第4天时,300 mIU/mL浓度组卵泡成腔率最高,为24.4％.培养到第6天时,200 mIU/mL浓度组卵泡成腔率最高,为35.4％.从卵泡发生生发泡破裂率和排出第一极体来看,300 mIU/mL浓度组均略高于200 mIU/mL浓度组.实验结果证明200 mIU/mL浓度组与其他浓度组相比卵泡存活率最高,成腔率最高.且卵泡及卵母细胞增长最快,但发生生发泡破裂率、排出第一极体率次于300 mIU/mL浓度组.
通過使用改良的TCM199無血清培養繫統,在96孔細胞培養闆中,每孔放入一箇腔前卵泡等條件下,探索添加物黃體生成素對小鼠腔前卵泡卵母細胞體外生長髮育的影響,旨在摸索一套適閤小鼠腔前卵泡體外生長髮育的培養體繫.結果錶明:隨著濃度的增加,卵泡和卵母細胞的直徑都不同程度的有所增長,其中200 mIU/mL濃度組在卵泡培養的同期時間,卵泡和卵母細胞的增長值最大,與其他各濃度組之間存在顯著性差異(P＜0.05).卵泡培養到第2天時,對照組(0濃度組)卵泡存活率最高,為94％.但是培養到第6天時,200 mIU/mL濃度組卵泡存活率最高,為62.5％.從卵泡成腔率來看,卵泡培養到第4天時,300 mIU/mL濃度組卵泡成腔率最高,為24.4％.培養到第6天時,200 mIU/mL濃度組卵泡成腔率最高,為35.4％.從卵泡髮生生髮泡破裂率和排齣第一極體來看,300 mIU/mL濃度組均略高于200 mIU/mL濃度組.實驗結果證明200 mIU/mL濃度組與其他濃度組相比卵泡存活率最高,成腔率最高.且卵泡及卵母細胞增長最快,但髮生生髮泡破裂率、排齣第一極體率次于300 mIU/mL濃度組.
통과사용개량적TCM199무혈청배양계통,재96공세포배양판중,매공방입일개강전란포등조건하,탐색첨가물황체생성소대소서강전란포란모세포체외생장발육적영향,지재모색일투괄합소서강전란포체외생장발육적배양체계.결과표명:수착농도적증가,란포화란모세포적직경도불동정도적유소증장,기중200 mIU/mL농도조재란포배양적동기시간,란포화란모세포적증장치최대,여기타각농도조지간존재현저성차이(P＜0.05).란포배양도제2천시,대조조(0농도조)란포존활솔최고,위94％.단시배양도제6천시,200 mIU/mL농도조란포존활솔최고,위62.5％.종란포성강솔래간,란포배양도제4천시,300 mIU/mL농도조란포성강솔최고,위24.4％.배양도제6천시,200 mIU/mL농도조란포성강솔최고,위35.4％.종란포발생생발포파렬솔화배출제일겁체래간,300 mIU/mL농도조균략고우200 mIU/mL농도조.실험결과증명200 mIU/mL농도조여기타농도조상비란포존활솔최고,성강솔최고.차란포급란모세포증장최쾌,단발생생발포파렬솔、배출제일겁체솔차우300 mIU/mL농도조.
