发光学报
髮光學報
발광학보
CHINESE JOURNAL OF LUMINESCENCE
2015年
4期
472-479
,共8页
量子点%牛血清蛋白%磷光探针%头孢曲松钠
量子點%牛血清蛋白%燐光探針%頭孢麯鬆鈉
양자점%우혈청단백%린광탐침%두포곡송납
quantum dots%bovine serum albumin%phosphorescence probe%ceftriaxone
以3-巯基丙酸(MPA)为稳定剂,采用水相合成法合成了具有优良光学性质的Mn掺杂ZnS量子点.该量子点在室温条件下即可发射较强的磷光信号.将量子点与牛血清蛋白(BSA)偶联后,形成了纳米复合材料.由于BSA对量子点表面缺陷进行了有效修复,量子点发出的磷光明显增强.当加入头孢曲松钠后,头孢曲松钠与BSA的相互作用使量子点的磷光被有效猝灭,该磷光猝灭量(△P)与头孢曲松钠的浓度在一定范围内呈良好的线性关系(R=0.99).量子点与BSA偶联的最佳条件为:pH =7.4,反应温度37℃,反应时间40 min,BSA浓度80 mg·L-1,量子点浓度40 mg·L-1.反应形成新的生物纳米复合材料,作为头孢曲松钠的磷光探针,其线性范围为0 ～ 30 μmol·L-1,相关系数R =0.99,检出限为0.14 μmol·L-1,相对标准偏差为1.63％.
以3-巰基丙痠(MPA)為穩定劑,採用水相閤成法閤成瞭具有優良光學性質的Mn摻雜ZnS量子點.該量子點在室溫條件下即可髮射較彊的燐光信號.將量子點與牛血清蛋白(BSA)偶聯後,形成瞭納米複閤材料.由于BSA對量子點錶麵缺陷進行瞭有效脩複,量子點髮齣的燐光明顯增彊.噹加入頭孢麯鬆鈉後,頭孢麯鬆鈉與BSA的相互作用使量子點的燐光被有效猝滅,該燐光猝滅量(△P)與頭孢麯鬆鈉的濃度在一定範圍內呈良好的線性關繫(R=0.99).量子點與BSA偶聯的最佳條件為:pH =7.4,反應溫度37℃,反應時間40 min,BSA濃度80 mg·L-1,量子點濃度40 mg·L-1.反應形成新的生物納米複閤材料,作為頭孢麯鬆鈉的燐光探針,其線性範圍為0 ～ 30 μmol·L-1,相關繫數R =0.99,檢齣限為0.14 μmol·L-1,相對標準偏差為1.63％.
이3-구기병산(MPA)위은정제,채용수상합성법합성료구유우량광학성질적Mn참잡ZnS양자점.해양자점재실온조건하즉가발사교강적린광신호.장양자점여우혈청단백(BSA)우련후,형성료납미복합재료.유우BSA대양자점표면결함진행료유효수복,양자점발출적린광명현증강.당가입두포곡송납후,두포곡송납여BSA적상호작용사양자점적린광피유효졸멸,해린광졸멸량(△P)여두포곡송납적농도재일정범위내정량호적선성관계(R=0.99).양자점여BSA우련적최가조건위:pH =7.4,반응온도37℃,반응시간40 min,BSA농도80 mg·L-1,양자점농도40 mg·L-1.반응형성신적생물납미복합재료,작위두포곡송납적린광탐침,기선성범위위0 ～ 30 μmol·L-1,상관계수R =0.99,검출한위0.14 μmol·L-1,상대표준편차위1.63％.
