国际口腔医学杂志
國際口腔醫學雜誌
국제구강의학잡지
JOURNAL OF INTERNATIONAL STOMATOLOGY
2015年
3期
285-289
,共5页
人牙周膜成纤维细胞%肌成纤维细胞%α-平滑肌肌动蛋白
人牙週膜成纖維細胞%肌成纖維細胞%α-平滑肌肌動蛋白
인아주막성섬유세포%기성섬유세포%α-평활기기동단백
human periodontal fibroblast%myofibroblast%α-smooth muscle actin
目的：探讨人牙周膜肌成纤维细胞（MFB）体外培养及其标志物表达的时效性。方法???体外培养人牙周膜成纤维细胞（hPDLF），72?h内以5μg?L-1终质量浓度的转化生长因子（TGF）-β1诱导hPDLF向MFB转化，免疫细胞化学和免疫组织化学染色检测MFB标志物α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达情况。分别进行12、24、48、72、96和120?h的MFB观察，采用流式细胞术观察MFB长时间培养的细胞活性，采用免疫细胞化学观察MFB长时间培养后的α-SMA表达情况。结果??经TGF-β1诱导后α-SMA呈阳性；诱导至120?h，α-SMA仍呈阳性，72?h内其表达稳定。结论5μg?L-1终质量浓度的TGF-β1成功诱导人牙周膜细胞向MFB转化。MFB体外培养具有时效性，培养0~72?h，其状态稳定。
目的：探討人牙週膜肌成纖維細胞（MFB）體外培養及其標誌物錶達的時效性。方法???體外培養人牙週膜成纖維細胞（hPDLF），72?h內以5μg?L-1終質量濃度的轉化生長因子（TGF）-β1誘導hPDLF嚮MFB轉化，免疫細胞化學和免疫組織化學染色檢測MFB標誌物α-平滑肌肌動蛋白（α-SMA）錶達情況。分彆進行12、24、48、72、96和120?h的MFB觀察，採用流式細胞術觀察MFB長時間培養的細胞活性，採用免疫細胞化學觀察MFB長時間培養後的α-SMA錶達情況。結果??經TGF-β1誘導後α-SMA呈暘性；誘導至120?h，α-SMA仍呈暘性，72?h內其錶達穩定。結論5μg?L-1終質量濃度的TGF-β1成功誘導人牙週膜細胞嚮MFB轉化。MFB體外培養具有時效性，培養0~72?h，其狀態穩定。
목적：탐토인아주막기성섬유세포（MFB）체외배양급기표지물표체적시효성。방법???체외배양인아주막성섬유세포（hPDLF），72?h내이5μg?L-1종질량농도적전화생장인자（TGF）-β1유도hPDLF향MFB전화，면역세포화학화면역조직화학염색검측MFB표지물α-평활기기동단백（α-SMA）표체정황。분별진행12、24、48、72、96화120?h적MFB관찰，채용류식세포술관찰MFB장시간배양적세포활성，채용면역세포화학관찰MFB장시간배양후적α-SMA표체정황。결과??경TGF-β1유도후α-SMA정양성；유도지120?h，α-SMA잉정양성，72?h내기표체은정。결론5μg?L-1종질량농도적TGF-β1성공유도인아주막세포향MFB전화。MFB체외배양구유시효성，배양0~72?h，기상태은정。
Objective ??This?study?aimed?to?investigate?the?differentiation?of?human?periodontal?fibroblasts?into?myofibroblasts induced by transforming growth factor(TGF)-β1in vitro?and?the?time-dependent?effect?of?induced?myofibroblast(MFB).?Methods Human periodontal fibroblasts were cultured with 5 μg?L-1 TGF-β1 for 72 hin vitro?to?induce to MFB. As an MFB marker, alpha-smooth muscle actin(α-SMA) was examined through immunocytochemistry and?immunofluorescence.?After?induction,?MFB?was?harvested?at?12,?24,?48,?72,?96,?and?120?h.?Cell?activity?was?evaluated?through?flow?cytometry?and?immunocytochemistry. Results Treatment with 5 μg?L-1 TGF-β1 induced positive α-SMA expression.?MFB?maintained?its?phenotype?after?120?h,?and?cell?activity?was?stabilized?after?72?h.?Conclusion???MFB?was?successfully?induced?in vitro with 5 μg?L-1 TGF-β1. The cell phenotype was also stabilized within 72 h.
